Venlabloxus 150 mg harde caps. verl. afgifte

País: Bélgica

Idioma: neerlandés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
01-07-2022

Ingredientes activos:

Venlafaxinehydrochloride 169,74 mg - Eq. Venlafaxine 150 mg

Disponible desde:

Sandoz SA-NV

Código ATC:

N06AX16

Designación común internacional (DCI):

Venlafaxine Hydrochloride

Dosis:

150 mg

formulario farmacéutico:

Capsule met verlengde afgifte, hard

Composición:

Venlafaxinehydrochloride 169.74 mg

Vía de administración:

Oraal gebruik

Área terapéutica:

Venlafaxine

Resumen del producto:

CTI-code: 327092-08 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327092-09 - De grootte van de verpakking: 112 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327092-06 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 07613421012366 - CNK-code: 2541704 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327092-07 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327092-04 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327092-05 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 07613421012359 - CNK-code: 2541696 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327101-01 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327092-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 07613421012342 - CNK-code: 2541670 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327101-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 3293214 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327092-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 327092-01 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Estado de Autorización:

Gecommercialiseerd: Nee

Fecha de autorización:

2008-11-03

Información para el usuario

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VENLABLOXUS 37,5 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE
VENLABLOXUS 75 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE
VENLABLOXUS 150 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE
venlafaxine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Venlabloxus en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VENLABLOXUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Venlabloxus is een antidepressivum dat behoort tot een groep
geneesmiddelen die serotonine- en
noradrenalineheropnameremmers (SNRI’s) worden genoemd. Die groep
geneesmiddelen wordt
gebruikt om depressie en andere aandoeningen zoals angststoornissen te
behandelen. Er wordt
gedacht dat mensen die depressief en/of angstig zijn, lagere
hoeveelheden serotonine en noradrenaline
in de hersenen hebben. Het is niet geheel duidelijk hoe antidepressiva
werken, maar zij werken
misschien door de concentraties van serotonine en noradrenaline in de
hersenen te verhogen.
Venlabloxus is een behandeling voor volwassenen met depressie. Het is
ook een behandeling voor
volwassenen met de volgende angststoornissen: veralgemeende
angststoornis, sociale angststoornis
(angst voor of vermijden van sociale situaties) en
paniekstoornis (paniekaanvallen). Om ervoor te
zo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Venlabloxus 37,5 mg harde capsules met verlengde afgifte
Venlabloxus 75 mg harde capsules met verlengde afgifte
Venlabloxus 150 mg harde capsules met verlengde afgifte
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_37,5 mg_
Een harde capsule met verlengde afgifte bevat venlafaxinehydrochloride
equivalent met 37,5 mg
venlafaxine.
Hulpstoffen met bekend effect:
Een harde capsule met verlengde afgifte bevat tot 46,6 mg sucrose en
tot 0,0279 mg azokleurstof ponceau
4R.
_75 mg_
Een harde capsule met verlengde afgifte bevat venlafaxinehydrochloride
equivalent met 75 mg
venlafaxine.
Hulpstoffen met bekend effect:
Een harde capsule met verlengde afgifte bevat tot 93,2 mg sucrose en
0,0006 mg azokleurstof Sunset
Yellow FCF.
_150 mg_
Een harde capsule met verlengde afgifte bevat venlafaxinehydrochloride
equivalent met 150 mg
venlafaxine.
Hulpstoffen met bekend effect:
Een harde capsule met verlengde afgifte bevat tot 186,4 mg sucrose en
0,0169 mg azokleurstof Sunset
Yellow FCF.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule met verlengde afgifte.
Venlabloxus 37,5 mg harde capsules met verlengde afgifte:
Wit tot gebroken wit granulaat in een harde gelatinecapsule,
‘formaat 3’, met oranje dop en een
doorzichtig transparant lichaam.
Venlabloxus 75 mg harde capsules met verlengde afgifte:
Wit tot gebroken wit granulaat in een harde gelatinecapsule,
‘formaat 1’ met gele dop en een doorzichtig
transparant lichaam.
Venlabloxus 150 mg harde capsules met verlengde afgifte:
Wit tot gebroken wit granulaat in een harde gelatinecapsule,
‘formaat 0’, met okerkleurige dop en een
doorzichtig transparant lichaam.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van episoden van depressie in engere zin.
Voor de preventie van recidief van episoden van depressie in engere
zin.
Behandeling van veralgemeende angststoornis.
Behandeling van sociale angststoornis.
Behandeling van paniekstoornis met of zonder
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-07-2022