Vectormune ND

País: Unión Europea

Idioma: maltés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

virus tal-herpes tad-dundjan rikombinanti ħajjin assoċjat miegħu (rHVT / ND) li jesprimi l-proteina tal-fużjoni tal-vajrus tal-marda Newcastle D-26 razza lenogenika

Disponible desde:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Código ATC:

QI01AD

Designación común internacional (DCI):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Chicken; Embryonated eggs

Área terapéutica:

Immunoloġiċi għall-aves, vaċċini virali Ħajjin

indicaciones terapéuticas:

Għall-immunizzazzjoni attiva ta ' 18-il ġurnata embryonated-bajd tat-tiġieġ jew flieles biex titnaqqas il-mortalità u sinjali kliniċi ikkawżati mill-virus tal-marda Newcastle u biex tnaqqas l-imwiet, sinjali kliniċi u leżjonijiet ikkawżati minn Marek tal-virus tal-marda bil-fenotip "virulenti".

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Awtorizzat

Fecha de autorización:

2015-09-08

Información para el usuario

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Informazzjoni aġġornata dwar dan il-prodott mediċinali veterinarju
hija disponibbli fuq is-sit web tal-
Informazzjoni dwar il-Mediċini Veterinarji.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Informazzjoni aġġornata dwar dan il-prodott mediċinali veterinarju
hija disponibbli fuq is-sit web tal-
Informazzjoni dwar il-Mediċini Veterinarji.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-02-2024

Ver historial de documentos