País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
TADALAFILO
DISTA PRODUCTS & COMPAÑIA DE VENEZUELA, S.A.
TADALAFILO
5 mg
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
LILLY DEL CARIBE INC.
VIGENTE
2021-07-03
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO TADALAFILO 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Urológicos. Fármacos utilizados en la disfunción eréctil. CÓDIGO ATC: G04BE08. 3.1. FARMACODINAMIA El tadalafilo es un agente vasodilatador inhibidor selectivo de la enzima fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) empleado en pacientes masculinos para el manejo de la disfunción eréctil. La PDE5 hidroliza al guanosín monofosfato cíclico (GMPc) formado por la acción del óxido nítrico liberado en los cuerpos cavernosos del pene durante la estimulación sexual, y cuyo efecto relajador de la musculatura lisa vascular facilita el flujo sanguíneo local y el subsecuente llenado de los mismos, dando lugar a la erección. La inhibición de la PDE5 por el tadalafilo impide la degradación del GMPc, prolongando en consecuencia su presencia en el tejido y la acción relajadora sobre la vasculatura, favoreciendo con ello la erección y su mantenimiento en el tiempo. Dado que el tadalafilo no ejerce un efecto relajador directo sobre los cuerpos cavernosos y que al inhibir a la PDE5 provoca la acumulación tisular de GMPc, mas no un aumento de su producción, para que el fármaco sea efectivo se requiere GMPc formado a partir del incremento en los niveles de óxido nítrico en el pene, lo cual sucede cuando existe un adecuado estímulo sexual. Por lo tanto, en dosis terapéuticas el tadalafilo no ejerce efecto alguno sobre la función eréctil en ausencia de estimulación sexual. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Luego de su administración por vía oral el tadalafilo se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal generando concentraciones plasmáticas pico en un tiempo promedio de 2 horas y un inicio de efecto apreciable a los 30 minutos que se mantiene hasta por 36 horas. Con la administración de la dosis diaria de 5 mg alcanza concentraciones en su estado estable en aproximadamente 5 días. La velocidad y magnitud de la absorción no es influenciada por ingesta de alimentos. DISTRIBUCIÓN S Leer el documento completo