Vaxxitek HVT+IBD

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Rekombinantinis turkija herpesvirus, kamienas vhvt013-69, gyventi

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI01AD15

Designación común internacional (DCI):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Embryonated eggs; Chicken

Área terapéutica:

Immunologicals už ave, Naminės vištos, Immunologicals

indicaciones terapéuticas:

Aktyvios imunizacijos viščiukų:Kad nebūtų mirtingumą ir sumažina klinikinių požymių ir pažeidimų, Infekcinės ligos Bursal. Sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl Marek liga.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2002-08-09

Información para el usuario

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSIJA IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vokietija
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vaxxitek HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
1
1
1
1
1
1
15
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
8.
DOZĖS, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VAXXITEK HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus paukščius.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant reikia laikytis įprastų aseptikos taisyklių.
Kadangi vakcina yra gyva, vakcinuoti paukščiai išskiria vakcinos
virusą į aplinką ir juo gali užsikrėsti
kalakutai. Vakcinos saugumo ir virtimo virulentiška tyrimais
nustatyta, kad vakcinos virusas yra
saugus kalakutams. Tačiau
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-01-2022

Ver historial de documentos