VAXIDUO 100 mg - 400 mg OVULOS VAGINALES

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

CLINDAMICINA - KETOCONAZOL

Disponible desde:

LABORATORIOS VIVAX PHARMACEUTICALS,C.A.

Designación común internacional (DCI):

CLINDAMICINA - KETOCONAZOL

Dosis:

100 mg - 400 mg

formulario farmacéutico:

OVULOS VAGINALES

Vía de administración:

VAGINAL

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

PROCAPS, S.A.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2026-10-10

Ficha técnica

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos. Caracas-República
Bolivariana de Venezuela, Cód. Postal 1041.
Teléfono: (058-021222191622. Portal Web http://www.inhrr.gob.ve. RIF:
G-20000-101-1
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CLINDAMICINA - KETOCONAZOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
VAGINAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiinfecciosos y antisépticos, excl.
combinaciones con
corticosteroides. Antibióticos - Derivados imidazólicos.
CÓDIGO ATC: G01AA10 - G01AF11. 3.1. FARMACODINAMIA
CLINDAMICINA
La clindamicina es un antibiótico semisintético derivado de la
lincomicina con actividad
bacteriostática, aunque en concentraciones elevadas podría resultar
bactericida frente
a algunas especies susceptibles. Inhibe la síntesis de proteínas en
organismos
susceptibles por su unión a la subunidad ribosomal 50S.
Ha demostrado actividad _ in vitro_ frente a organismos comúnmente
asociados a la
vaginosis bacteriana como: _Bacteroides _spp., _Gardnerella
vaginalis_,_ Mobiluncus _spp_. _
_Mycoplasma hominis _y_ Peptostreptococcus _spp.
KETOCONAZOL
El ketoconazol es un antimicótico derivado de imidazol de amplio
espectro con
actividad fungistática o fungicida según su concentración en el
sitio de la infección y la
susceptibilidad
del
microorganismo.
Se
cree
que
actúa
inhibiendo
la
enzima
(lanesterol-14-alfa-desmetilasa)
que
convierte
al
lanosterol
en
ergosterol,
un
constituyente esencial de la pared celular del hongo.
Dicha interferencia genera una estructura defectuosa y osmóticamente
inestable que
permite la salida o pérdida de elementos intracelulares vitales (como
aminoácidos y
potasio) e impide la entrada o captación de precursores de ADN, lo
que compromete
el metabolismo, crecimiento y multiplicación del patógeno y, en
algunas especies,
provoca su muerte.
Ha demostrado eficacia clínica en el tratamiento tópico de
infecciones vaginales
causadas por _Candida_. 3.2. FARMACOCINÉTICA
CLINDAMICINA
Absorción
Tras su administración intravaginal diaria como óvulo por 3 días
consecutivos