VARILIV TROXERUTINA 1 g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TROXERUTINA

Disponible desde:

LABORATORIOS CINFA S.A.

Código ATC:

C05CA04

Designación común internacional (DCI):

TROXERUTINE

Dosis:

1.000 mg

formulario farmacéutico:

GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL

Composición:

TROXERUTINA 1000 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Troxerutina

Resumen del producto:

TROXERUTINA CINFA 1000 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL, 30 sobres Autorizado 19/07/2011 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-07-19

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VARILIV TROXERUTINA 1 G GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2
semanas.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Variliv Troxerutina y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Variliv Troxerutina
3.
Cómo tomar Variliv Troxerutina
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Variliv Troxerutina
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES VARILIV TROXERUTINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Variliv Troxerutina es troxerutina, que
pertenece al grupo de medicamentos
Vasoprotectores,
que protegen los vasos sanguíneos (vasoprotectores sistémicos).
Está indicado, en adultos, para el alivio de los síntomas de la
insuficiencia venosa leve de las piernas, tales
como:
-
dolor, sensación de pesadez y tirantez
-
hormigueo y picor en piernas con
varices
-
piernas hinchadas.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR VARILIV TROXERUTINA
NO TOME VARILIV TROXERUTINA
-
Si es alérgico a la troxerutina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Variliv
Troxerutina si:
-
tiene edema en las extremidades inferiores debido a una enfermedad del
corazón, riñón o hígado
-
en niños menores de 18 años.
NIÑOS Y ADOLESCENTES
No se recomienda el uso de Variliv Tr

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Variliv Troxerutina 1 g granulado para solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 1000 mg de troxerutina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para solución oral.
Polvo fino de color amarillo y aroma a naranja.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de los síntomas relacionados con la insuficiencia venosa
leve en adultos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos: 1 sobre al día.
El alivio de los síntomas se produce, habitualmente, en las primeras
2 semanas de tratamiento. Si el
paciente no mejora o empeora, se debe evaluar la situación clínica.
En caso de necesidad se puede continuar el tratamiento, con la misma
dosis diaria, hasta 2-3 meses.
_Población pediátrica_
_ _
Variliv Troxerutina no se debe utilizar en niños.
Forma de administración
Vía oral.
Disolver el contenido del sobre en 1 vaso de agua y beber a
continuación.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Pacientes con insuficiencia cardiaca, renal o hepática
Los pacientes con edemas en las extremidades inferiores debido a
enfermedades del corazón, hígado o
riñón no deben utilizar troxerutina, debido a que no se ha
demostrado el efecto de las oxerutinas en estas
indicaciones.
Población pediátrica
No se recomienda el uso de Variliv Troxerutina en niños.
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Advertencia sobre excipientes
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por sobre;
esto es, esencialmente “exento
de sodio”.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No conocidas. Las oxerutinas no interaccionan con los anticoagulantes
tipo warfarina.
Los componentes de las oxerutinas son derivados de la rutina y
quercetina (presentes en trazas).
Se ha demostrado que las quercetinas inhiben las enzimas CYP3A