VALSARVITAE PLUS 160+25 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

GALENICUM VITAE PERU S.A.C. - DROGUERÍA

Código ATC:

C09DA03

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Composición:

POR COMPRIMIDO -

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

ATLANTIC PHARMA PRODUÇÕES FARMACÊUTICAS, S.A. - PORTUGAL

Grupo terapéutico:

Valsartán y diuréticos

Resumen del producto:

Presentación: caja de cartón foldcote con 28 comprimidos recubiertos, en blister de Aluminio - PCTFE/PVC incoloro.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-12-18

Ficha técnica

1
FICHA TECNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
VALSARVITAE PLUS 160 MG + 25 MG COMPRIMIDO RECUBIERTO
(Valsartan 160 mg + Hidroclorotiazida 25 mg comprimido recubierto)
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto contiene 160 mg de valsartán y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto
VALSARVITAE
PLUS
160
mg
+
25
mg
comprimidos
recubiertos
con
película
de
color
anaranjado, oblongos y convexos, ranurados en una de sus caras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial en adultos.
La combinación de dosis fija de
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA
está indicada en pacientes cuya
presión arterial no está adecuadamente controlada con valsartán o
hidroclorotiazida en monoterapia.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología_
La dosis recomendada de
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA
160 mg+25 mg comprimido recubierto es
una vez al día. Es recomendable el ajuste individual de la dosis de
los monocomponentes. En cada
caso, debe realizarse el ajuste individual de los monocomponentes
hasta la siguiente dosis a fin de
reducir el riesgo de hipotensión y de otras reacciones adversas.
Cuando
se
considere
clínicamente
adecuado
puede
considerarse
un
cambio
directo
de
la
monoterapia
a
la
combinación
fija
en
aquellos
pacientes
cuya
presión
arterial
no
está
adecuadamente controlada con valsartán o hidroclorotiazida en
monoterapia, siempre y cuando se
siga la secuencia recomendada para ajustar la dosis individual de los
monocomponentes.
La respuesta clínica a
VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA
debe evaluarse tras el inicio del tratamiento y
si la presión arterial permanece sin controlar, la dosis puede
aumentarse mediante el incremento de
alguno de los componentes hasta la dosis máxima de 320/25mg de
Valsartán/Hidroclorotiazida.
El efecto antihipertensivo está sustancialmente presente en 2
semanas.
En la mayoría de pacientes, los efectos máximos se ob