Valsartan Zentiva 40 mg Filmtabletten

País: Suiza

Idioma: alemán

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Cómpralo ahora

Descargar Ficha técnica (SPC)
25-10-2018

Ingredientes activos:

valsartanum

Disponible desde:

Helvepharm AG

Código ATC:

C09CA03

Designación común internacional (DCI):

valsartanum

formulario farmacéutico:

Filmtabletten

Composición:

valsartanum 40 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 4.6 mg, magnesii carbonas, amylum pregelificatum, povidonum K 25, natrii stearylis fumaras, natrii laurilsulfas, crospovidonum, Überzug: lactosum monohydricum 0.54 mg, hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.158 mg.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Antihypertensivum, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

2011-03-08

Información para el usuario

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Valsartan Zentiva®
Was ist Valsartan Zentiva und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Valsartan Zentiva nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Valsartan Zentiva Vorsicht
geboten?
Darf Valsartan Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen / angewendet
werden?
Wie verwenden Sie Valsartan Zentiva?
Welche Nebenwirkungen kann Valsartan Zentiva haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Valsartan Zentiva enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Valsartan Zentiva? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Valsartan Zentiva®
Helvepharm AG
Was ist Valsartan Zentiva und wann wird es angewendet?
Valsartan Zentiva enthält eine Wirksubstanz, die das
blutdruckregulierende System des Körpers
beeinflusst. Es führt zur Erweiterung der Blutgefässe und senkt
damit den Blutdruck. Der Arzt bzw. die
Ärztin kann die Wirkung des Arzneimittels mittels Blutdruckmessung
nachweisen.
Valsartan Zentiva wird zur Behandlung des leichten bis mittelschweren
Bluthochdrucks bei Erwachsenen
sowie Kindern und Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren eingesetzt. Ihr
Arzt bzw. Ihre 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                FACHINFORMATION
Valsartan Helvepharm
Helvepharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Valsartanum.
Hilfsstoffe:
40 mg: Excip. pro compr. obduct.
80 mg: Excip. pro compr. obduct.
160 mg: Color.: E 132; Excip. pro compr. obduct.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Valsartan Helvepharm 40 mg
Filmtabletten zu 40 mg Valsartanum.
Runde Filmtablette mit Bruchrille auf einer Seite.
Valsartan Helvepharm 80 mg
Filmtabletten zu 80 mg Valsartanum.
Runde Filmtabletten und Bruchrille auf einer Seite.
Valsartan Helvepharm 160 mg
Filmtabletten zu 160 mg Valsartanum.
Runde Filmtabletten mit Bruchrille auf einer Seite.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Essenzielle Hypertonie
Behandlung der essenziellen Hypertonie leichten und mässigen Grades.
Herzinsuffizienz
Milde bis mittelschwere Herzinsuffizienz (NYHA II und III)
normalerweise in Kombination mit
Diuretika und Digitalis, wenn eine Behandlung mit ACE-Hemmern aufgrund
von ACE-Hemmer-
spezifischen Nebenwirkungen (Husten) ungeeignet ist oder bei Patienten
mit Unverträglichkeit
gegenüber Betablockern als Add-on-Therapie zu ACE-Hemmern, wenn
Mineralokortikoid-Rezeptor-
Antagonisten nicht angewendet werden können. Nebenwirkungen infolge
ACE-Hemmer-Therapie,
die durch allgemeine Einflussnahme auf das
Renin-Angiotensin-Aldosteron-System entstehen (z.B.
progrediente Niereninsuffizienz, Hyperkaliämie), stellen keine
Indikation für Valsartan Helvepharm
dar.
Status nach akutem Myokardinfarkt
Langzeitprophylaxe bei Patienten mit stabilem Status nach
Myokardinfarkt verbunden mit einer
linksventrikulären Dysfunktion mit einer Auswurffraktion ≤40%.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierungsempfehlungen
Essenzielle Hypertonie
Die empfohlene Dosierung von Valsartan Helvepharm beträgt 1×
täglich 80 mg oder 160 mg als
Filmtablette, unabhängig von Rasse, Alter oder Geschlecht.
Eine wesentliche blutdrucksenkende Wirkung wird innerhalb von 2 Wochen
und die maximale
blutdrucksenkende Wirkung 4 Wochen nach Beginn der Therapie erreicht.
Bei unzureichender
Blutdrucksenkung kann die Tagesd
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario francés 01-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-12-2022