VALSARTAN TEVA ITALIA

País: Italia

Idioma: italiano

Fuente: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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12-07-2023

Ingredientes activos:

VALSARTAN

Disponible desde:

TEVA ITALIA S.R.L.

Código ATC:

C09CA03

Designación común internacional (DCI):

VALSARTAN

Unidades en paquete:

"160 MG CAPSULE RIGIDE" 1 CAPSULA IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL; "160 MG CAPSULE RIGIDE" 100 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL; "160

clase:

M

Área terapéutica:

VALSARTAN

Resumen del producto:

040151045 - 80 MG CAPSULE RIGIDE 28 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151134 - 160 MG CAPSULE RIGIDE 14 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151185 - 160 MG CAPSULE RIGIDE 84 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151060 - 80 MG CAPSULE RIGIDE 56 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151019 - 80 MG CAPSULE RIGIDE 1 CAPSULA IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151108 - 80 MG CAPSULE RIGIDE 100 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151159 - 160 MG CAPSULE RIGIDE 28 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151223 - 160 MG CAPSULE RIGIDE 280 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151161 - 160 MG CAPSULE RIGIDE 30 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151122 - 160 MG CAPSULE RIGIDE 1 CAPSULA IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151072 - 80 MG CAPSULE RIGIDE 84 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151033 - 80 MG CAPSULE RIGIDE 15 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151084 - 80 MG CAPSULE RIGIDE 90 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151096 - 80 MG CAPSULE RIGIDE 98 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151110 - 80 MG CAPSULE RIGIDE 280 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151058 - 80 MG CAPSULE RIGIDE 30 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151209 - 160 MG CAPSULE RIGIDE 98 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151211 - 160 MG CAPSULE RIGIDE 100 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151021 - 80 MG CAPSULE RIGIDE 14 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151173 - 160 MG CAPSULE RIGIDE 56 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151146 - 160 MG CAPSULE RIGIDE 15 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040151197 - 160 MG CAPSULE RIGIDE 90 CAPSULE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato

Estado de Autorización:

Revocato

Información para el usuario

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VALSARTAN TEVA ITALIA 80 MG CAPSULE RIGIDE DI GELATINA
VALSARTAN TEVA ITALIA 160 MG CAPSULE RIGIDE DI GELATINA
Medicinale equivalente
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PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI.
-
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-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Valsartan Teva Italia e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Valsartan Teva Italia
3.
Come prendere Valsartan Teva Italia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Valsartan Teva Italia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’E’ VALSARTAN TEVA ITALIA E A CHE COSA SERVE
Valsartan Teva Italia appartiene ad una classe di medicinali
conosciuti come antagonisti del recettore
dell’angiotensina II, che aiutano a controllare la pressione del
sangue elevata. L’angiotensina II è
una sostanza dell’organismo che causa il restringimento dei vasi,
determinando in tal modo
l’aumento della pressione. Valsartan Teva Italia agisce bloccando
l’effetto dell’angiotensina II. Il
risultato è che i vasi sanguigni si rilasciano e la pressione
arteriosa diminuisce.
Valsartan Teva Italia 80 mg capsule rigide di gelatina
PUÒ ESSERE UTILIZZATO PER TRATTARE TRE
CONDIZIONI DIVERSE:
-
NEL TRATTAMENTO DELLA PRESSIONE ALTA NEGLI ADULTI E NEI BAMBINI E
ADOLESCENTI DI ETÀ
COMPRESA TRA 6 E 18 ANNI.
Quando la pressione arteriosa è elevata, il carico di lavoro cui sono
sottoposti il cuore e le arterie aumenta. A lungo andare, questo può
danneggiare i vasi
sanguigni di cervello, cu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Valsartan Teva Italia 80 mg capsule rigide di gelatina
Valsartan Teva Italia 160 mg capsule rigide di gelatina
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 80 mg di valsartan.
Ogni capsula rigida contiene 160 mg di valsartan.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula, rigida
Dosaggio da 80 mg: capsula rigida di gelatina con corpo grigio opaco e
cappuccio color carne opaco, riempita di polvere di colore da bianco
sporco a giallastro con piccoli agglomerati, con stampato V80 su corpo
e
cappuccio.
Dosaggio da 160 mg: capsula rigida di gelatina con corpo grigio opaco
e
cappuccio color carne opaco, riempita di polvere di colore da bianco
sporco a giallastro con piccoli agglomerati, con stampato V160 su
corpo e
cappuccio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Ipertensione _
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale negli adulti e
dell’ipertensione nei bambini e negli
adolescenti di età compresa tra 6 e 18 anni.
_Infarto miocardico recente_
Trattamento di pazienti adulti clinicamente stabili con insufficienza
cardiaca sintomatica o disfunzione sistolica ventricolare sinistra
asintomatica secondaria a infarto miocardico recente (12 ore-10
giorni)
(vedere i paragrafi 4.4 e 5.1).
Insufficienza cardiaca
Trattamento di pazienti adulti con insufficienza cardiaca sintomatica
quando gli ACE-inibitori non sono tollerati o in pazienti intolleranti
ai
betabloccanti come terapia aggiuntiva agli ACE inibitori quando gli
antagonisti del recettore dei mineralcorticoidi non possono essere
utilizzati (vedere paragrafi 4.2, 4.4, 4.5 e 5.1).
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Documento reso disponibile da AIFA il 20/05/2020
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di 
                                
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