VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS FARMA 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
27-09-2017

Ingredientes activos:

VALSARTAN, HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

Tarbis Farma, S.L.

Código ATC:

C09DA03

Designación común internacional (DCI):

VALSARTAN, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Composición:

Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO,CROSCARMELOSA SODICA

Área terapéutica:

ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES - Antagonistas de angiotensina II y diuréticos - Valsartán y diuréticos

Resumen del producto:

VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS FARMA 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos Autorizado 05/03/2014 No Comercializado - VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS FARMA 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 280 comprimidos Autorizado 05/03/2014 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2014-03-05

Información para el usuario

                                1 de 9
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 80 mg/12,5mg
comprimidos recubiertos con película EFG
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
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted ya que puede perjudicarles.

Si experimentan efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma y para qué se
utiliza
2.
Que necesita saber antes de empezar a tomar
Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma
3.
Cómo tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES VALSARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA TARBIS FARMA Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma comprimidos recubiertos con
película contiene dos principios
activos conocidos como valsartan e hidroclorotiazida. Estos
componentes ayudan a controlar la presión
arterial elevada (hipertensión).

VALSARTÁN pertenece a una clase de medicamentos conocidos como
“antagonistas de los receptores de
la angiotensina II” que ayudan a controlar la presión arterial
elevada. La angiotensina II es una
sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen,
causando un aumento de la
presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II. Como consecuencia, los
vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.

HIDROCLOROTIAZIDA pertenece a una clase de medicamentos conocidos como
diuréticos tiazídicos.
Hidroclorotiazida aumenta la diur
                                
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Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 80 mg/12,5 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 160 mg/12,5 mg comprimidos
recubiertos con película EFG
Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 160 mg/25 mg comprimidos
recubiertos con película EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 80 mg de valsartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene 160 mg de valsartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Cada comprimido contiene 160 mg de valsartán y 25 mg de
hidroclorotiazida
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 44 mg de lactosa monohidrato.
Cada comprimido contiene 100,5 mg de lactosa monohidrato
Cada comprimido contiene 88 mg de lactosa monohidrato
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 80 mg/12,5 mg comprimido
recubierto con película es ovalado,
biconvexo, de color rosa de 10,0 mm x 5,0 mm ± 0,2 mm.
Valsártan/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 160 mg/12,5 mg comprimido
recubierto con película es ovalado,
biconvexo, de color rojo oscuro de 12,5 mm x 6,0 mm ± 0,2 mm.
Valsártan/Hidroclorotiazida Tarbis Farma 160 mg/25 mg comprimido
recubierto con película es ovalado,
biconvexo de color castaño claro de 12,5 mm x 6,0 mm ± 0,2 mm.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión arterial esencial en adultos. La
combinación de dosis fija
Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma está indicada en pacientes
cuya presión arterial no está
adecuadamente controlada con valsartán o hidroclorotiazida en
monoterapia.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis recomendada de Valsartán/Hidroclorotiazida Tarbis Farma es
un comprimido recubierto con
película una vez al día. Es recomendable el ajuste individual de la
dosis de los monocomponentes. En cada
caso, debe realizarse el 
                                
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