Valsartan EG 160 mg compr. pellic.

País: Bélgica

Idioma: francés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
27-04-2023

Ingredientes activos:

Valsartan 160 mg

Disponible desde:

EG SA-NV

Código ATC:

C09CA03

Designación común internacional (DCI):

Valsartan

Dosis:

160 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé pelliculé

Composición:

Valsartan 160 mg

Vía de administración:

Voie orale

Área terapéutica:

Valsartan

Resumen del producto:

CTI code: 361426-05 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361426-06 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361426-07 - Taille de l'emballage: 90 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361426-08 - Taille de l'emballage: 98 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05400581006906 - Code CNK: 2732691 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361426-09 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361426-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361426-02 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361426-03 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2732667 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 361426-04 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Estado de Autorización:

Commercialisé: Oui

Fecha de autorización:

2010-01-26

Información para el usuario

                                Notice
1/8
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
VALSARTAN EG 160 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Valsartan EG et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Valsartan
EG
3.
Comment prendre Valsartan EG
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Valsartan EG
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE VALSARTAN EG ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Valsartan
EG
appartient
à
la
famille
des
antagonistes
de
l’angiotensine
II
qui
aident
à
contrôler
l’hypertension artérielle. L’angiotensine II est une substance
présente dans l’organisme, qui stimule la
contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation
de la pression artérielle. Valsartan
EG agit en bloquant l’effet de l’angiotensine II. Ceci entraîne
un relâchement des vaisseaux sanguins et
une diminution de la pression artérielle.
Valsartan EG 160 mg comprimés pelliculés, PEUT ÊTRE UTILISÉ POUR
TROIS AFFECTIONS DIFFÉRENTES:

POUR
TRAITER
L’HYPERTENSION
ARTÉRIELLE
CHEZ
LES
PATIENTS
ADULTES
ET
CHEZ
LES
ENFANTS
ET
LES
ADOLESCENTS ÂGÉS DE 6 À 18 ANS. L’hypertension artérielle
augmente l’effort fourni par le cœur et les
artères. En l’absence de traitement, l’hypertension peut
en
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Résumé des caractéristiques du produit
1/21
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Valsartan EG 80 mg comprimés pelliculés
Valsartan EG 160 mg comprimés pelliculés
Valsartan EG 320 mg comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
_Valsartan EG 80 mg comprimés pelliculés:_
Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg de valsartan.
Excipient à effet connu
1 comprimé contient 37,74 mg de lactose monohydraté.
_Valsartan EG 160 mg comprimés pelliculés:_
Chaque comprimé pelliculé contient 160 mg de valsartan.
Excipient à effet connu
1 comprimé contient 75,48 mg de lactose monohydraté.
_Valsartan EG 320 mg comprimés pelliculés:_
Chaque comprimé pelliculé contient 320 mg de valsartan.
Excipient à effet connu
1 comprimé contient 150,96 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
_Valsartan EG 80 mg comprimés pelliculés:_
Des comprimés pelliculés roses, biconvexes, ronds avec une barre de
cassure sur les deux faces.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
_Valsartan EG 160 mg comprimés pelliculés:_
Des comprimés pelliculés jaunes, biconvexes, oblongs avec une barre
de cassure sur les deux faces.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
_Valsartan EG 320 mg comprimés pelliculés:_
Des comprimés pelliculés bruns, biconvexes, oblongs avec une barre
de cassure sur une face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
_Valsartan EG 80 mg/160 mg comprimés pelliculés:_
Résumé des caractéristiques du produit
2/21
Hypertension
Traitement de l’hypertension essentielle chez les adultes, et de
l’hypertension chez les enfants et les
adolescents âgés de 6 à 18 ans.
Infarctus du myocarde récent
Traitement des patients adultes cliniquement stables présentant une
insuffisance cardiaque symptomatique
ou une dysfonction systolique ventriculaire gauche asymptomatique
post-infarctus 
                                
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Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-04-2023

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