VALCOTE COMPRIMIDOS CON RECUBRIMIENTO ENTÉRICO 125 mg (ÁCIDO VALPROICO)

País: Chile

Idioma: español

Fuente: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Ingredientes activos:

ACIDO VALPROICO

Disponible desde:

ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA.

Designación común internacional (DCI):

VALPROIC ACID

Composición:

DIVALPROATO ACIDO DE SODIO 134,55 mg Nucleo

Vía de administración:

Oral

clase:

Establecimientos Tipo A Y Asistencial

tipo de receta:

Receta Simple

indicaciones terapéuticas:

Epilepsia El divalproato de sodio comprimidos está indicado como monoterapia y terapia adyuvante para el tratamiento de pacientes con convulsiones parciales complejas que se presenten ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de trastornos convulsivos. El divalproato de sodio en comprimidos también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de crisis de ausencia simples y complejas, y como terapia adyuvante en pacientes con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen crisis de ausencia. La ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o perdida de Ia conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. La ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. Manía El divalproato de sodio en comprimidos está indicado para el tratamiento de los episodios maniacos asociados al trastorno bipolar. Un episodio maníaco es un período distinguible de humor anormal y persistentemente elevado, expansivo, e irritable. Los síntomas típicos de Ia manía incluyen discurso explosivo, hiperactividad motora, necesidad reducida de sueño, vuelo de ideas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad, y posible hostilidad. La eficacia de divalproato de sodio fue establecida en estudios de tres semanas de duración en pacientes que cumplían con los criterios DSM-111-R para trastorno bipolar, que fueron hospitalizados por manía aguda. La seguridad y Ia eficacia del divalproato de sodio para el uso a largo plazo en manía, es decir, más de tres semanas, no se ha evaluado sistemáticamente en estudios clínicos controlados. Por lo tanto, los médicos que eligen utilizar el divalproato de sodio por periodos largos deben reevaluar continuamente Ia utilidad a largo plazo de Ia droga para cada paciente individual. Migraña Los comprimidos de divalproato de sodio están indicados en Ia profilaxis de cefalea tipo migraña. No hay evidencia que el divalproato de sodio sea útil en el tratamiento agudo de Ia cefalea tipo migraña. Debido a que el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. Divalproato de Sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

Resumen del producto:

Resolución Inscríbase: 7791; Ultima Renovación: 06/09/2020; Fecha Próxima renovación: 06/09/2025; Resolución Inscríbase: Importado Terminado

Estado de Autorización:

Vigente

Fecha de autorización:

1984-09-07