VACUNA ANTIGRIPAL (VIRUS FRACCIONADOS INACTIVADOS)

País: Cuba

Idioma: español

Fuente: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Ingredientes activos:

SAN-013 A/Sydney/5/2021(H1N1) pdm09-cepa análoga; IVR-227 A/Darwin/6/2021) (A/Darwin/9/2021) (H3N2) – cepa análoga; BVR-26 B/Austria/1359417/2021(B/linaje Victoria) - cepa análoga

Disponible desde:

Entidad Unitaria Estatal Federal «Instituto de Investigación Científica de Vacunas y Sueros y Fábrica de Producción de Preparados Bacterianos de San Petersburgo» de la Agencia Federal Médico-Biológica (EUEF "IICVSSP" AFMB de Rusia).

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

IVR-215 A/Victoria/2570/2019

Dosis:

15 µg HA/0,5 mL; 15 µg HA/0,5 mL; 15 µg HA/0,5 mL

formulario farmacéutico:

Solución para inyección IM

Fabricado por:

Entidad Unitaria Estatal Federal «Instituto de Investigación Científica de Vacunas y Sueros y Fábrica de Producción de Preparados Bacterianos de San Petersburgo» de la Agencia Federal Médico-Biológica (EUEF "IICVSSP" AFMB de Rusia).; Mefar İlaç Sanayii A.Ş

Resumen del producto:

Estuche por 10 bulbos de vidrio incoloro con 5 mL cada uno.

Estado de Autorización:

Aprobado

Fecha de autorización:

2016-02-05