País: Alemania
Idioma: alemán
Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Bryonia (Pot.-Angaben); Guajacum (Pot.-Angaben); Phytolacca americana (Pot.-Angaben); Ruta graveolens (Pot.-Angaben); Filipendula ulmaria (Pot.-Angaben); Urtica urens (Pot.-Angaben)
Madaus GmbH (8081848)
Bryonia (Pot.-Information), Guajacum (Pot.-Information), Phytolacca americana (Pot.-Information), Ruta graveolens (Pot.-Information), Filipendula ulmaria (Pot.-Information), Urtica urens (Pot.-Information)
Mischung
Teil 1 - Mischung; Bryonia (Pot.-Angaben) (01799) 1,67 Gramm; Guajacum (Pot.-Angaben) (01972) 1,67 Gramm; Phytolacca americana (Pot.-Angaben) (01983) 1,67 Gramm; Ruta graveolens (Pot.-Angaben) (02456) 1,67 Gramm; Filipendula ulmaria (Pot.-Angaben) (02468) 1,67 Gramm; Urtica urens (Pot.-Angaben) (03352) 1,67 Gramm
zum Einnehmen
zugelassen
2005-11-22
11 PA Anlage 2 zum Vorgang Nr. 0 827 047 / 20 235 PB Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Gebrauchsinformation URTICA N OLIGOPLEX â Mischung Zusammensetzung 10 g (= 11,1 ml) URTICA N OLIGOPLEX â enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Urtica (HAB 1934) Dil. D 3 1,67 g (HAB, Vorschrift 2a) Bryonia Dil. D 3 1,67 g Guajacum Dil. D 2 1,67 g Phytolacca Dil. D 1 1,67 g Ruta Dil. D 3 1,67 g Spiraea ulmaria Dil. D 3 1,67 g 1 ml entspricht 22 Tropfen. Mischung Inhalt: 25 ml/50 ml/100 ml Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller: Madaus GmbH, 51101 Köln Tel.: 0221 / 8998-0 Fax: 0221 / 8998-711 e-mail: info@madaus.de /tmp/de_6827047_00_00_pil.rtf 1313 22 Anwendungsgebiete Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserung rheumatischer Beschwerden. Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen sowie andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden. Gegenanzeigen Wann dürfen Sie URTICA N OLIGOPLEX â nicht anwenden? Es sind keine Gegenanzeigen bei der Anwendung von URTICA N OLIGOPLEX â bekannt. „Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.“ VORSICHTSMASSNAHMEN, WARNHINWEISE, WAS IST BEI KINDERN ZU BERÜCKSICHTIGEN? URTICA N OLIGOPLEX â enthält 64 Vol.-% Alkohol. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur Leer el documento completo