URODIAL 600 500 mg + 100 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponible desde:

INVERSIONES VITTAPHARMA S.A.C.

Código ATC:

J01MA52

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Composición:

POR COMPRIMIDO; CLORHIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOHIDRATO 583.000000 mg; CLORHIDRATO DE FENAZOPIRIDINA 100.000000 mg;

Vía de administración:

PER ORAL

tipo de receta:

CON RECETA MEDICA

Fabricado por:

CIFARMA S.A.C.

Grupo terapéutico:

Ciprofloxacino, combinaciones

Resumen del producto:

Presentacion: caja de cartón x 2, 4, 5, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 36, 40, 44, 48, 50, 52, 56, 60, 64, 68, 70, 72, 76, 80, 84, 88, 90, 100, 150 y 200 comprimidos recubiertos en empaque blister de Aluminio- policloruro de vinilo incoloro. Caja dispensadora x 50, 100, 150, 200, 250 y 300 comprimidos recubiertos en empaque blister de Aluminio- policloruro de vinilo incoloro

Estado de Autorización:

CANCELADO

Fecha de autorización:

2022-12-12

Ficha técnica

URODIAL
® 600
CIPROFLOXACINO 500MG – FENAZOPIRIDINA 100MG
Comprimidos Recubiertos
ANTIBACTERIANO – ANALGÉSICO DE LAS VÍAS URINARIAS
COMPOSICION:
CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE:
Ciprofloxacino Clorhidrato Monohidratado 583.00 mg
(equivalente a 500 mg de Ciprofloxacino base)
Fenazopiridina Clorhidrato 100 mg
Excipientes c.s.p.
INDICACIONES:
URODIAL
®
600 está indicado para el tratamiento de la infecciones del tracto
urinario que se acompañan
de
un
gran
dolor
de
las
vías
urinarias,
causadas
por
gérmenes
gram
negativos
sensibles
al
Ciprofloxacino.
No debe ser usado por más de tres días.
ACCION FARMACOLOGICA:
URODIAL
®
600 contiene ciprofloxacino que es un antibiótico bactericida
perteneciente a la familia de las
fluoroquinolonas, el cual actúa intracelularmente por inhibición de
la ADN girasa y topisomerasa IV, las
cuales
son
enzimas
bacterianas
esenciales
que
son
catalizadores
críticos
en
la
duplicación,
transcripción y reparación del ADN bacteriano.
Las
fluoroquinolonas
se
distribuyen
ampliamente
en
muchos
fluidos
y
tejidos
corporales;
altas
concentraciones son obtenidas en los riñones, vesícula, hígado,
pulmones, útero, ovarios y anexos,
tejido prostático, células fagocíticas, orina, esputo y bilis.
La fenazopiridina ejerce una acción analgésica tópica o anestésica
local en la mucosa del tracto urinario.
El mecanismo exacto de su acción es desconocido.
Su biotransformación es probablemente hepática y también se produce
en otros tejidos. Uno de sus
metabolitos es el paracetamol.
Su eliminación es renal, por encima del 90% de la dosis se excreta en
24 horas en forma inalterada y en
sus metabolitos. Alrededor de 18% de la dosis es eliminada como
paracetamol y el 65% de una dosis
puede ser excretada sin cambios.
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes sensibles al ciprofloxacino y a la fenazopiridina. Pacientes
sensibles a otras quinolonas,
puede ser sensible al ciprofloxacino. No usar durante el embarazo, ni
en la lactancia, no es de uso
pediátrico, ni en adolescentes. Historia de te