UREMOL HC Crème

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Urée; Acétate d'hydrocortisone

Disponible desde:

GLAXOSMITHKLINE INC

Código ATC:

D07XA01

Designación común internacional (DCI):

HYDROCORTISONE

Dosis:

10%; 1%

formulario farmacéutico:

Crème

Composición:

Urée 10%; Acétate d'hydrocortisone 1%

Vía de administración:

Topique

Unidades en paquete:

5G/50G/225G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231440001; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2014-06-23

Ficha técnica

_ _
_ _
_16 avril 2014_
_ _
_Page 1 de 23 _
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
PR
UREMOL
® HC
Acétate d’hydrocortisone USP à 1 % (p/p)
et urée USP à 10 % (p/p), crème
Acétate d’hydrocortisone USP à 1 % (p/v)
et urée USP à 10 % (p/v), lotion
CORTICOSTÉROÏDE TOPIQUE – ÉMOLLIENT
GlaxoSmithKline Inc.
Date de révision :
7333 Mississauga Road
16 avril 2014
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.stiefel.ca
Numéro de contrôle
: 170409
_©_
_2014 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_®_
_UREMOL est une marque déposée, utilisée sous licence par_
_GlaxoSmithKline Inc. _
_ _
_ _
_16 avril 2014_
_ _
_Page 2 de 23 _
TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
10
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................