UNI-TIAMULIN 2 % Premix pro medikaci krmiva

País: República Checa

Idioma: checo

Fuente: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Ingredientes activos:

Tiamulin

Disponible desde:

Tekro spol. s r.o.

Código ATC:

QJ01XQ

Designación común internacional (DCI):

Tiamulin (Tiamulini hydrogenofumaras)

Dosis:

2%

formulario farmacéutico:

Premix pro medikaci krmiva

Grupo terapéutico:

prasata, brojleři kura domácího, krůty

Área terapéutica:

Pleuromutilin

Resumen del producto:

Kódy balení: 9936063 - 1 x 2 kg - pytel

Fecha de autorización:

1996-01-24

Información para el usuario

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
UNI-TIAMULIN 2%
PREMIX PRO MEDIKACI KRMIVA
pro prasata, kura domácího (brojlery), krůty
1.
JMÉNO
A
ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O
REGISTRACI
A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
UNIVIT s.r.o., Na vlčinci 16/3, 779 00 Olomouc
Tel.: [phone], [e-mail]
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
UNI-TIAMULIN 2% PREMIX PRO MEDIKACI KRMIVA
Tiamulini hydrogenfumaras
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý gram přípravku obsahuje
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Tiamulini hydrogenfumaras
20 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Pšeničná mouka
q.s. 1 g
Premix pro medikaci krmiva ve formě světlehnědého prášku
4.
INDIKACE
Prasata: léčba a metafylaxe dyzentérie prasat vyvolané
_Brachyspira hyodysenteriae_ a léčba
enzootické pneumonie vyvolané _Mycoplasma hyopneumoniae_.
Kur domácí (brojleři): léčba a metafylaxe chronické respirační
choroby (CRD) a zánětu
vzdušných vaků vyvolaných _Mycoplasma gallisepticum_ a _Mycoplasma
synoviae_.
Krůty: léčba a prevence infekční sinusitidy a zánětu
vzdušných vaků vyvolaných _Mycoplasma_
_gallisepticum_, _Mycoplasma meleagridis_ a _Mycoplasma synoviae._
Metafylaxe u všech cílových druhů by měla být omezena pouze na
zvířata, která jsou či byla
v kontaktu s nemocnými zvířaty tak, aby se zamezilo propuknutí a
dalšímu šíření
onemocnění, které bylo prokázáno v chovu a jehož etiologie
patří do výše uvedených
indikací.
5. KONTRAINDIKACE
Tiamulin nesmí být podáván současně, resp. 7 dní před a do 7
dní po aplikaci monensinu,
salinomycinu nebo narazinu, neboť může dojít k depresi růstu nebo
i k úhynům.
Antikokcidika na bázi lasalocidu a maduramycinu jsou s tiamulinem
kompatibilní.
Nepodávat nosnicím, jejichž vejce jsou určena pro lidskou
spotřebu.
1
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Výjimečně se mohou objevit hypersenzitivní reakce a v takovém
případě je nutné aplikaci
ihned přerušit.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí

Ficha técnica

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
UNI-TIAMULIN 2% PREMIX PRO MEDIKACI KRMIVA
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 gram premixu obsahuje
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Tiamulini hydrogenfumaras
20 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Pšeničná mouka
q.s. 1 g
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
Světlehnědý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata, kur domácí (brojleři), krůty.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata: léčba a metafylaxe dyzentérie prasat vyvolané
_Brachyspira hyodysenteriae_ a léčba
enzootické pneumonie
vyvolané _Mycoplasma hyopneumoniae._
Kur domácí: léčba a metafylaxe chronické respirační choroby
(CRD) a zánětu vzdušných
vaků vyvolaných _Mycoplasma gallisepticum_ a _Mycoplasma synoviae._
Krůty: léčba a metafylaxe infekční sinusitidy a zánětu
vzdušných vaků vyvolaných
_Mycoplasma gallisepticum_, _Mycoplasma meleagridis_ a _Mycoplasma
synoviae._
Metafylaxe u všech cílových druhů by měla být omezena pouze na
zvířata, která jsou či byla
v kontaktu s nemocnými zvířaty tak, aby se zamezilo propuknutí a
dalšímu šíření
onemocnění, které bylo prokázáno v chovu a jehož etiologie
patří do výše uvedených
indikací.
4.3
KONTRAINDIKACE
Tiamulin nesmí být podáván současně, resp. 7 dní před a do 7
dní po aplikaci monensinu,
salinomycinu nebo narazinu, neboť může dojít k depresi růstu nebo
i k úhynům.
Antikokcidika na bázi lasalocidu a maduramycinu jsou s tiamulinem
kompatibilní.
Nepodávat nosnicím, jejichž vejce jsou určena pro lidskou
spotřebu.
1
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
V případě sníženého příjmu krmiva je třeba zvýšit
koncentraci léčiva v krmivu, aby bylo
dosaženo cílového dávkování. Akutní případy a vážně
nemocná zvířata se sníženým příjmem
krmiva by se měla léčit pomocí jiného veterinárního léčivého
přípravku ve vhodné formě,
jako je injekční roztok nebo podání roztoku ve vo