Ulunar Breezhaler

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
24-02-2023

Ingredientes activos:

Þannig brómíð, indacaterol maleat

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

R03AL04

Designación común internacional (DCI):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Grupo terapéutico:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Área terapéutica:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

indicaciones terapéuticas:

Ulunar Breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi lungnateppu (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2014-04-23

Información para el usuario

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ULUNAR BREEZHALER 85 MÍKRÓGRÖMM/43 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT,
HÖRÐ HYLKI
indacaterol/glycopyrronium
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulunar Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulunar Breezhaler
3.
Hvernig nota á Ulunar Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulunar Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar fyrir Ulunar Breezhaler
1.
UPPLÝSINGAR UM ULUNAR BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ULUNAR BREEZHALER
Lyfið inniheldur tvö virk efni, indacaterol og glycopyrronium. Þau
tilheyra flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU ULUNAR BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa. Þegar um
langvinna lungnateppu er að ræða
spennast vöðvarnir umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir öndunina
erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að
þessir vöðvar í lungunum spennist, sem auðveldar loftstreymi inn
og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
2.
ÁÐUR EN BY
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ulunar Breezhaler 85 míkrógrömm/43 míkrógrömm innöndunarduft,
hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 143 míkrógrömm af indacaterol maleati sem
samsvarar 110 míkrógrömmum af
indacateroli og 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði sem
samsvarar 50 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 110 míkrógrömm af indacaterol maleati sem samsvarar 85
míkrógrömmum af indacateroli
og 54 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem samsvarar 43
míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með gegnsærri gulri hettu og náttúrulegum gegnsæjum bol,
sem innihalda hvítt eða því sem
næst hvítt duft, með kóða lyfsins „IGP110.50“ áprentuðum
með bláu neðan við tvær bláar rendur á
bolnum og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu á hettunni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ulunar Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota Ulunar
Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Ulunar Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er sama daginn. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota ekki
fleiri en einn skammt á sólarhring.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Ulunar Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri).
3
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Ulunar Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt eða í 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-02-2023