ULTIMAX ALTER 200MG FILM COATED TABLETS

País: Chipre

Idioma: griego

Fuente: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredientes activos:

IBUPROFEN LYSINE

Disponible desde:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

Código ATC:

M01AE01

Designación común internacional (DCI):

IBUPROFEN

Dosis:

200MG

formulario farmacéutico:

FILM COATED TABLETS

Composición:

IBUPROFEN LYSINE (057469779) 342MG

Vía de administración:

ORAL USE

tipo de receta:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Resumen del producto:

Αρ. διαδικασίας: PT/H/2261/001/DC; Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 2 TABS IN BLISTER(S) () 2 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 4 TABS IN BLISTER(S) () 4 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 6 TABS IN BLISTER(S) () 6 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 8 TABS IN BLISTER(S) () 8 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) () 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 12 TABS IN BLISTER(S) () 12 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 15 TABS IN BLISTER(S) () 15 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 16 TABS IN BLISTER(S) () 16 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) () 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 24 TABS IN BLISTER(S) () 24 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) () 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Información para el usuario

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ULTIMAX ALTER 200 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ιβουπροφαίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά από 3
μέρες για πυρετό και 5 μέρες για πόνο.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το ULTIMAX Alter και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το ULTIMAX Alter
3. Πώς να πάρετε το ULTIMAX Alter
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ε

Ficha técnica

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ULTIMAX Alter 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίo περιέχει 200 mg ιβουπροφαίνης (που
ισοδυναμεί σε 342
mg λυσινικής ιβουπροφαίνης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ωχρά κόκκινα, στρογγυλά, αμφίκυρτα,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία,
λεία και στις δύο
πλευρές με διάμετρο πυρήνα 11 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενδείκνυται για τη συμπτωματική
ανακούφιση από τον ήπιο έως μέτριο
πόνο, όπως πονοκεφάλους,
οδοντικός πόνος, μυϊκός πόνος και
πόνος περιόδου.
Ενδείκνυται επίσης για τη
συμπτωματική θεραπεία του πυρετού.
Το ULTIMAX Alter 200 mg ενδείκνυται για χρήση
σε ενήλικες και εφήβους άνω των 40
κιλών
σωματικού βάρους (άνω των 12 ετών).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η χαμηλότερη αποτελεσματική δόση
πρέπει να χρησιμοποιείται για τη
συντομότερη διάρκεια που
απαιτείται για την ανακούφιση των
συμπτωμάτων (βλέπε παράγραφο 4.4).
Δοσολογία
_Ενήλικες και έφηβοι άνω των 40 κιλών
�