ULCOGANT 1 g/5 mL SUSPENSION ORAL

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

SUCRALFATO;

Disponible desde:

MERCK PERUANA S.A. - DROGUERÍA

Código ATC:

A02BX02

Designación común internacional (DCI):

SUCRALFATE;

formulario farmacéutico:

SUSPENSION ORAL

Composición:

POR DOSIS 5.00 mL -

Vía de administración:

ORAL

Unidades en paquete:

frasco de polietileno de alta densidad color blanco x 200 mL, caja de cartulina con frasco de polietileno de alta densidad color

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

ALTEA FARMACEUTICA S.A. - COLOMBIA

Grupo terapéutico:

Sucralfato

Resumen del producto:

Presentación: Frasco de polietileno de alta densidad x 200 mL, caja con frasco de polietileno de alta densidad x 200 mL y Frasco de polietileno de alta densidad x 50 mL, caja con frasco de polietileno de alta densidad x 50 mL.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-10-05

Ficha técnica

ULCOGANT
®
COMPOSICIÓN
Cada 5mL de suspensión contiene:
Sucralfato .........................................................1
g
Excipientes: Metilparabeno sódico, Propilparabeno sódico, Sodio
dihidrógenofosfato
dihidrato, Glicerina, Sacarina sódica, Goma xantana, Aroma de naranja
9/032598, Agua
desmineralizada.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
_PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS _
Grupo
farmacoterapéutico:
agentes
para
síntomas
relacionados
con
el
ácido,
otros
agentes para úlceras gástricas y enfermedad por reflujo
gastroesofágico.
Código ATC: A02 BX02
El sucralfato es sulfato de sacarosa de aluminio alcalino, que tiene
un efecto protector
local de la mucosa. Esta protección de la mucosa surge en parte por
una unión mecánica
a la mucosa y en parte por una estimulación de factores en la mucosa
que aumentan su
resistencia a agentes nocivos. La unión a la mucosa dañada es mayor
que a los tejidos
sanos.
Población pediátrica
La literatura contiene datos clínicos limitados sobre el uso de
sucralfato en niños,
principalmente en la profilaxis de úlceras gástricas por estrés,
esofagitis por reflujo y
mucositis. La dosis utilizada en estos estudios fue de 0.5 a 1 g
cuatro veces al día, según
la edad de los niños y la gravedad de la enfermedad subyacente, y se
aplicó sin mayor
preocupación por seguridad. Dados los datos limitados, actualmente no
se recomienda el
uso de sucralfato en niños menores de 14 años.
_PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS _
El sucralfato se absorbe mínimamente en el tracto gastrointestinal.
Las pequeñas
cantidades que se absorben se excretan principalmente en la orina.
La absorción de aluminio del sucralfato puede aumentar en pacientes
sometidos a
diálisis o en pacientes con insuficiencia renal (ver también
"advertencias y precauciones
especiales de uso").
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ulcogant
®
está indicado para el tratamiento de úlceras duodenales y úlceras
gástricas
benignas. Tratamiento profiláctico de úlcera duodenal crónica
recurrente. Profilaxis de
hemorragias por