U-tab 2000mg Tablette zur intrauterinen Anwendung für Rinder

País: Austria

Idioma: alemán

Fuente: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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14-06-2024

Ingredientes activos:

Tetracyclin Hydrochlorid

Disponible desde:

Eurovet Animal Health B.V.

Dosis:

2000mg

formulario farmacéutico:

Tablette

Unidades en paquete:

1 Blister mit je 5 Tabletten , Laufzeit: 36 Monate,2 Blister mit je 5 Tabletten (10 Tabletten), Laufzeit: 36 Monate,4 Blister mi

Grupo terapéutico:

Rinder

Información para el usuario

                                DE/V/0140/001/DC – SPC and PL – Day 210 – FINAL, German 
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B. KENNZEICHNUNG – PACKUNGSBEILAGE
 
DE/V/0140/001/DC – SPC and PL – Day 210 – FINAL, German 
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GEBRAUCHSINFORMATION 
U-tab 2000 mg Tablette zur intrauterinen Anwendung für Rinder 
 
NAME  UND  ANSCHRIFT  DES  ZULASSUNGSINHABERS  UND,  WENN  UNTERSCHIEDLICH  DES 
HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST 
 
Zulassungsinhaber und Hersteller: 
Eurovet Animal Health B.V. 
Handelsweg 25, NL-5531 AE Bladel 
Niederlande 
 
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 
U-tab 2000 mg Tablette zur intrauterinen Anwendung für Rinder 
Tetracyclinhydrochlorid 
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 
1 Tablette zur intrauterinen Anwendung enthält: 
WIRKSTOFF: 
Tetracyclinhydrochlorid 
2000,0 mg  
(entsprechend 1848,2 mg Tetracyclin) 
 
Gelbe, längliche Tablette mit einseitiger Bruchrille. Die Tablette ist nicht teilbar. 
ANWENDUNGSGEBIET(E) 
Zur  Therapie  und  Prophylaxe  bei  Kühen  im  Puerperium:  Nach  Eingriffen  bei 
Schwergeburten, bei Nachgeburtsverhaltung sowie bei Endometritiden, die durch tetracyclin-
empfindliche Erreger verursacht werden. 
 
GEGENANZEIGEN 
Nicht bei Infektionen mit Tetracyclin-resistenten Erregern anwenden.  
Nicht bei schweren Nieren- und Leberfunktionsstörungen anwenden. 
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Tetracyclinen oder einem der sonstigen 
Bestandteile. 
 
NEBENWIRKUNGEN 
Bei  lang  andauernder  Behandlung  ist  eine  sorgfältige  Überwachung  erforderlich,  um 
Superinfektionen (z. B. mit Sprosspilzen) zu vermeiden. 
Bei dehydrierten Tieren ist die Gefahr einer Nierenfunktionsstörung erhöht. 
Tetracyclin kann zu Leberschädigung führen. 
Unter der Therapie gibt intensive Lichteinwirkung bei geringer Hautpigmentierung häufig 
Anlass
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DE/V/0140/001/DC – SPC and PL – Day 210 – FINAL, German 
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ANHANG IB-1 
 
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES 
TIERARZNEIMITTELS 
 
U-TAB 2000 MG TABLETTE ZUR INTRAUTERINEN  
ANWENDUNG FÜR RINDER 
 
DE/V/0140/001/DC – SPC and PL – Day 210 – FINAL, German 
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FACHINFORMATION  IN  FORM  DER  ZUSAMMENFASSUNG  DER  MERKMALE  DES 
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 
1. 
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: 
U-tab 2000 mg Tablette zur intrauterinen Anwendung für Rinder 
 
 
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 
1 Tablette zur intrauterinen Anwendung enthält: 
WIRKSTOFF: 
Tetracyclinhydrochlorid  2000,0 mg  
(entsprechend 1848,2 mg Tetracyclin) 
SONSTIGE BESTANDTEILE: 
Eine  vollständige  Auflistung  der  sonstigen  Bestandteile  finden  Sie  unter 
Abschnitt 6.1 
 
3. 
DARREICHUNGSFORM: 
Tablette zur intrauterinen Anwendung. 
Gelbe,  längliche  Tablette  mit  einseitiger  Bruchrille.  Die  Tablette  ist  nicht 
teilbar. 
4. 
KLINISCHE ANGABEN: 
4.1 
Zieltierart(en): 
Rind 
 
4.2 
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): 
Zur Therapie und Prophylaxe bei Kühen im Puerperium: Nach Eingriffen bei 
Schwergeburten,  bei  Nachgeburtsverhaltung  sowie  bei  Endometritiden,  die 
durch tetracyclin-empfindliche Erreger verursacht werden. 
 
4.3 
Gegenanzeigen: 
Nicht bei Infektionen mit Tetracyclin-resistenten Erregern anwenden.  
Nicht bei schweren Nieren- und Leberfunktionsstörungen anwenden. 
Nicht  anwenden  bei  Überempfindlichkeit  gegenüber  Tetracyclinen  oder 
einem der sonstigen Bestandteile. 
4.4 
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: 
Keine. 
DE/V/0140/001/DC – SPC and PL – Day 210 – FINAL, German 
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4.5 
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: 
_Besonder
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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