TRIAXIS injektioneste, suspensio

País: Finlandia

Idioma: finés

Fuente: Fimea (Suomen lääkevirasto)

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Ingredientes activos:

Bordetella pertussis fimbriae, adsorbed,Bordetella pertussis toxoid, adsorbed,Bordetella pertussis pertactin, adsorbed,Clostridium tetani toxoid, adsorbed,Corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed,Bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed

Disponible desde:

Sanofi Pasteur Europe

Código ATC:

J07AJ52

Designación común internacional (DCI):

Bordetella pertussis fimbriae, adsorbed,Bordetella pertussis toxoid, adsorbed,Bordetella pertussis pertactin, adsorbed,Clostridium tetani toxoid, adsorbed,Corynebacterium diphtheriae toxoid, adsorbed,Bordetella pertussis filamentous haemagglutinin, adsorbed

formulario farmacéutico:

injektioneste, suspensio

tipo de receta:

Resepti

Área terapéutica:

hinkuyskärokote yhdistelmävalmisteena toksoidien kanssa, puhdistettu antigeeni

Estado de Autorización:

Myyntilupa peruuntunut

Fecha de autorización:

2010-03-31