TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-10-2023

Ingredientes activos:

chlorhydrate de tramadol 150

Disponible desde:

ARROW GENERIQUES

Código ATC:

N02AX02

Designación común internacional (DCI):

chlorhydrate de tramadol 150

Dosis:

150,00 mg

formulario farmacéutico:

Gélule

Composición:

pour une gélule > chlorhydrate de tramadol 150,00 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)

tipo de receta:

liste I; prescription limitée à 12 semaines

Área terapéutica:

autres opioïdes

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : autres opioïdes - code ATC : N02AX02Le tramadol - principe actif contenu dans TRAMADOL ARROW L.P. est un antalgique (substance calmant la douleur) qui appartient à la classe des opioïdes et qui agit sur le système nerveux central. Il soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses particulières de la moelle épinière et du cerveau.TRAMADOL ARROW L.P. est utilisé pour le traitement des douleurs modérées à intenses.

Resumen del producto:

TRAMADOL (CHLORHYDRATE DE) 150 mg - CONTRAMAL L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée - TOPALGIC L.P. 150 mg, comprimé à libération prolongée.

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

2009-03-10

Información para el usuario

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/10/2023
Dénomination du médicament
TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée
Chlorhydrate de tramadol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
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Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg, gélule à libération
prolongée et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg,
gélule à libération prolongée ?
3. Comment prendre TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg, gélule à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres opioïdes - code ATC : N02AX02
Le tramadol - principe actif contenu dans TRAMADOL ARROW L.P. est un
antalgique (substance
calmant la douleur) qui appartient à la classe des opioïdes et qui
agit sur le système nerveux central. Il
soulage la douleur en agissant sur des cellules nerveuses
particulières de la moelle épinière et du cerveau.
TRAMADOL ARROW L.P. est utilisé pour le traitement des douleurs
modérées à intenses.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE P
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tramadol..............................................................................................................................
150 mg
Sous forme de chlorhydrate de tramadol
Pour une gélule à libération prolongée.
Excipients à effet notoire : saccharose, acide benzoïque (E210).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélule avec tête jaune opaque et un corps transparent contenant des
microgranules sphériques blancs.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des douleurs modérées à sévères.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose devra être adaptée à l’intensité de la douleur et à la
sensibilité individuelle de chaque patient. La
dose antalgique efficace la plus faible doit généralement être
choisie. Une dose quotidienne de 400 mg de
chlorhydrate de tramadol ne doit pas être dépassée sauf
circonstances cliniques particulières.
Sauf prescription contraire, TRAMADOL ARROW L.P. 150 mg devra être
administré comme suit :
Adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans
La dose initiale habituelle est de 50 à 100 mg de chlorhydrate de
tramadol deux fois par jour, matin et
soir. Si le niveau d’antalgie est insuffisant, la dose peut être
portée à 150 mg ou 200 mg de chlorhydrate
de tramadol, deux fois par jour (voir rubrique 5.1.).
TRAMADOL ARROW L.P. ne devra en aucun cas être administré pendant
une durée supérieure à celle
absolument nécessaire. Si un traitement au long cours de la douleur
par TRAMADOL ARROW L.P. est
nécessaire, compte tenu de la nature et de la sévérité de la
maladie, il convient de procéder à une
surveillance soigneuse et régulière (en intercalant, si nécessaire,
des pauses thérapeutiques) en vue de
vérifier si, et da
                                
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