Tracleer

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

bosentan (as monohydrate)

Disponible desde:

Janssen-Cilag International N.V.  

Código ATC:

C02KX01

Designación común internacional (DCI):

bosentan

Grupo terapéutico:

Antipertensivi,

Área terapéutica:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

indicaciones terapéuticas:

Trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per migliorare la capacità di esercizio e i sintomi in pazienti con classe funzionale OMS III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Alcuni miglioramenti sono stati anche dimostrato, in pazienti con PAH CHE classe funzionale II. Tracleer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere digitali in pazienti con sclerosi sistemica e permanente digitale malattia di ulcera.

Resumen del producto:

Revision: 42

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2002-05-14

Información para el usuario

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRACLEER 62,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TRACLEER 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
bosentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI:
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tracleer e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tracleer
3.
Come prendere Tracleer
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tracleer
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
CHE COS’È TRACLEER E A COSA SERVE
Le compresse di Tracleer contengono bosentan che blocca un ormone che
esiste naturalmente
chiamato endotelina-1 (ET-1), che comporta un restringimento dei vasi
sanguigni. Tracleer comporta,
quindi, una dilatazione dei vasi ed appartiene alla classe di
medicinali denominata “antagonisti del
recettore dell’endotelina”.
Tracleer è usato per trattare:

IPERTENSIONE ARTERIOSA POLMONARE (PAH): la PAH è una malattia
caratterizzata da un severo
restringimento dei vasi sanguigni del polmone con conseguente aumento
di pressione nei vasi
sanguigni che portano il sangue dal cuore ai polmoni (arterie
polmonari). Questa pressione
riduce la quantità di ossigeno che può passare nel sangue attraverso
i polmoni, rendendo
l’attività fisica più difficoltosa. Tracleer allarga le arterie
polmonari, facilitando il pompaggio
del sangue al loro interno da parte del cuore; ciò determina una
riduzione della pressione
sanguigna ed un’attenuazione dei sintomi.
Tracleer è usato per trattare 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tracleer 62,5 mg compresse rivestite con film.
Tracleer 125 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tracleer 62,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 62,5 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
Tracleer 125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 125 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per
compressa, cioè è da considerarsi
essenzialmente ‘privo di sodio’.
Per la lista completa degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compresse):
Tracleer 62,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, rotonde, biconvesse con
“62,5” impresso in rilievo su
un lato.
Tracleer 125 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, ovali, biconvesse con
“125” impresso in rilievo su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per
migliorare la capacità di fare esercizio
fisico nonché i sintomi in pazienti in classe funzionale WHO III.
È stato dimostrato che Tracleer è efficace per:

Ipertensione arteriosa polmonare primitiva (idiopatica ed ereditabile)

Ipertensione arteriosa polmonare secondaria a sclerodermia senza
pneumopatia interstiziale
significativa

Ipertensione arteriosa polmonare associata a shunt sistemico-polmonari
congeniti e Sindrome di
Eisenmenger
Tracleer ha dimostrato miglioramenti anche in pazienti con
ipertensione arteriosa polmonare in classe
funzionale WHO II (vedere paragrafo 5.1).
Tracleer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere
digitali in pazienti con sclerosi
sistemica e ulcere digitali attive (vedere paragrafo 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Modo di somministra
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos