TOXIPRA-S7

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
19-10-2010

Ingredientes activos:

TOXOIDE ¿ DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVADO, TIPOS B Y C, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE BETA, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO B, TOXOIDE EPSILON, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO C, TOXOIDE EPSILON, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TIPO D, TOXOIDE EPSILON, CLOSTRIDIUM NOVYI, TIPO B, TOXOIDE ALFA, CLOSTRIDIUM SEPTICUM, TOXOIDE ALFA, CLOSTRIDIUM CHAUVOEI INACTIVADO, TOXOIDE DE CLOSTRIDIUM SORDELLI

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI02AB01

Designación común internacional (DCI):

TOXOID OF CLOSTRIDIUM PERFRINGENS INACTIVATED, TYPES BYC, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS TYPE D, TOXOID BETA, CLOSTRIDIUM PERFRINGENS T

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composición:

Excipientes: HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL, TIMEROSAL, FORMALDEHIDO, SOLUCION SALINA

Vía de administración:

VÍA SUBCUTÁNEA

tipo de receta:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Grupo terapéutico:

Bovino, Caprino, Ovino

Área terapéutica:

Clostridium

Resumen del producto:

TOXIPRA-S7 Caja con 1 frasco de 100 ml Anulado No comercializado - TOXIPRA-S7 Caja con 1 frasco de 250 ml Anulado No comercializado - TOXIPRA-S7 Caja con 1 frasco de 500 ml Anulado No comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2013-04-09

Información para el usuario

                                _Toxipra-S7. NºR. 2.755 NAL                           
                                             
                                      _
27/34
 
PROSPECTO 
 
 
TOXIPRA-S7
 
Vacuna inactivada contra las Enteroto xe mias, Muerte súbita, Carbunco sintomático y Gangrena 
gaseosa, en suspensión inyectable 
 
COMPOSI CION POR DOSIS: 
Toxo ide 

 de _Clostridium perfringens _tipo B, C y D     ......... 

 10 UI antito xina 

/ ml de suero 
Toxo ide 

 de C_lostridium perfringens _tipo B, C y D   .............. 

 5 UI antito xina 

/ ml de suero 
Toxo ide_ _

 _Clostridium novyi _tipo B_ _……………….............  

 3,5 UI antito xina 

/ ml de suero 
Toxo ide_ _

 _Clostridium septicum_ ………………................... 

 2,5 UI antito xina 

/ ml de suero 
Anacultivo de_ Clostridium chauvoei…_…………..……...............  100 % protección en cobaya 
Anacultivo de_ Clostridium sordelli…………………_………………100 % protección en cobaya
 
 
Inmun izac ión  activa  de  ru miantes  para  prevenir  las  enterotoxe mias,  la  gangrena  gaseosa,  la 
hepatitis  necrótica  y  la  muerte  súbita  producidas  por  _Clostridium  perfringens  _tipo  B,  C  y  D, 
_Clostridium  novyi  _tipo  B,  _Clostridium  septicum  y  Clostridium  sordellii_,  y  el  carbunco 
sintomático producido por _Clostridium chauvoei._ 
 
INDICACIONES : 
BOVINA  (VACAS  Y  TERNEROS):  Prevención  de  enterotoxe mia,  mue rte  súbita,  carbunco 
sintomático, gangrena gaseosa y hepatitis necrótica.  
OVINA  (OVE JAS  Y  COR DER OS)  Y  CAPRINA  (CABRAS  Y  CABRITOS):  Prevención  de  enterotoxe mia 
(basquilla),  muerte  súbita,  carbun
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
ANEXO I 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
TOXIPRA-S7 
 
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA   
Composición por dosis vacunal (2 ml): 
 
Componente activo: 
Toxoide 

 de _Clostridium perfringens _tipo B, C y D     ... ....... 

 10 UI antitoxina 

/ml de suero 
Toxoide 

 de C_lostridium perfringens _tipo B, C y D       

 5 UI antitoxina 

/ml de suero 
Toxoide_ _

 _Clostridium novyi _tipo B_ _………………  

 3,5 UI antitoxina 

/ml de suero 
Toxoide_ _

 _Clostridium septicum_ ……………….  

 2,5 UI antitoxina 

/ml de suero 
Anacultivo de_ Clostridium chauvoei…_…………..……  100 % protección en cobaya 
Anacultivo de_ Clostridium sordelli…………………_……100 % protección en cobaya 
 
Excipientes  y  adyuvantes  cuyo  conocimiento  es  esencial  para  una  administración  segura  del  producto 
medicinal: 
Aluminio hidróxido gel: 10 mg. 
Timerosal: 0,20 mg. 
 
3. FORMA FARMACÉUTICA   
Suspensión inyectable. 
 
4. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS 
Código ATCvet: QI02AB01, QI03AB y QI04AB01 (Vacunas de _Clostridium_ inactivadas para la especie 
bovina/ovina /caprina). 
 
Inmunización  activa  de  rumiantes  para  prevenir  las  enterotoxemias,  la  gangrena  gaseosa ,  la 
hepatitis necrótica y la muerte súbita producidas por _Clostridium perfringens _tipo B, C y D, _Clostridium _
_novyi  _tipo  B,  _Clostridium  septicum  y  Clostridium  sordellii_,  y  el  carbunco  sintomático  producido  por 
_Clostridium chauvoei._ 
 
5. DATOS CLÍNICOS 
 
5.1. ESPECIES DE DESTINO (CATEGORÍAS SI PROCED
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ver historial de documentos