País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
ETOPOSIDO
CASA DE REPRESENTACION BC GROUP MEDICAL, C.A.
ETOPOSIDO
100 mg / 5 mL
SOLUCION PARA INFUSION
INTRAVENOSO
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
VENUS REMEDIES LIMITED
VIGENTE
2028-10-25
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO ETOPOSIDO 2. VIA DE ADMINISTRACION ORAL, INTRAVENOSA (IV) 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Alcaloides de plantas y otros productos naturales. Derivados de la podofilotoxina. CÓDIGO ATC: L01CB01. 3.1. FARMACODINAMIA El etopósido, es un derivado semisintético de la podofilotoxina, utilizado en el tratamiento de ciertas enfermedades neoplásicas. Es muy soluble en metanol y cloroformo, ligeramente soluble en etanol y poco soluble en agua y éter. Se hace más miscible en agua mediante disolventes orgánicos. Químicamente es el 4'-demetil-epipodofilotoxin-9-[4,6-0-(R)-etiliden-β-D- glucopiranósido]. Tiene un peso molecular de 588,58 y su fórmula molecular es C29H32013. Etopósido produce la interrupción de la metafase en fibroblastos de pollo. Sin embargo, su actividad principal parece producirse al final de la fase S y principio de la G2 del ciclo celular, en células de mamífero. Se han observado dos respuestas dosis- dependiente diferentes. A concentraciones elevadas (10 mcg/mL o más) se produce lisis celular al inicio de la mitosis; a concentraciones bajas (0,3-10 mcg/mL) se produce la inhibición al inicio de la profase. Esto no interfiere el proceso de ensamblaje microtubular. El efecto macromolecular predominante de etopósido parece estar relacionado con la inducción de la rotura de la doble hélice de DNA mediante una interacción con la DNA-topoisomerasa II o la formación de radicales libres. 3.2. FARMACOCINÉTICA La disponibilidad de etopósido tras la administración intravenosa se describe como un proceso bifásico, con una vida media de distribución de 1.5 horas y una vida media de eliminación terminal en el rango de 4 a 11 horas. Los valores del aclaramiento corporal total se encuentran dentro de un rango de 16 a 36 mL/min ó 33 a 48 mL/min y, al igual que la vida media de eliminación terminal, son independientes de la dosis por encima de 100-600 mg/m2. En este mismo rango de dosis, los valores AUC y Cmáx aumentaron proporcionalment Leer el documento completo