TOCOLION, capsule molle

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

acétate d'alpha-tocophérol 500 mg

Disponible desde:

PHARMAVITAE

Código ATC:

A11HA03.

Designación común internacional (DCI):

acétate d'alpha-tocophérol 500 mg

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

pour une capsule > acétate d'alpha-tocophérol 500 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 capsule(s)

Área terapéutica:

VITAMINE E

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE E - code ATC : A11HA03.Ce médicament est une VITAMINE E ; il est indiqué dans le traitement des carences en vitamine E.

Resumen del producto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

1996-05-20

Información para el usuario

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/06/2021
Dénomination du médicament
TOCOLION, capsule molle
(Vitamine E 500 mg)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TOCOLION, capsule molle et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
TOCOLION, capsule molle ?
3. Comment prendre TOCOLION, capsule molle ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TOCOLION, capsule molle ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TOCOLION, CAPSULE MOLLE ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE E - code ATC : A11HA03.
Ce médicament est une VITAMINE E ; il est indiqué dans le traitement
des carences en vitamine E.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TOCOLION,
CAPSULE MOLLE ?
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre
TOCOLION, capsule molle.
Autres médicaments et TOCOLION, capsule molle
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment
pris ou pourriez prendre tout autre
médicament.
TOCOLION, capsule molle avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
La vitamine E peut être prescrite pendant la grossesse et
l'allaitement, si nécessaire.
Si vous êtes enceinte ou que vous allai

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/06/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TOCOLION, capsule molle
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétate d'alpha-tocophérol
......................................................................................................500,00
mg
Pour une capsule molle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des carences en vitamine E.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Une capsule par jour le matin au petit déjeuner.
Mode d’administration
Avaler la capsule telle quelle, avec le contenu d'un verre d'eau.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle permet
une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.
Les professionnels de santé déclarent
tout effet indésirable suspecté via le système national de
déclaration : Agence nationale de sécurité du
médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres
Régionaux de Pharmacovigilance - Site
internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : VITAMINE E, Code ATC : A11HA03.
(A : appareil digestif et métabolisme).
Chez l'homme : propriétés habituelles de la vitamine E.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Absorption intestinale de l'ordre de 50% aux doses thérapeutiques. La
vitamine E pénètre dans la circulation
sangui