País: Venezuela
Idioma: español
Fuente: Instituto Nacional de Higiene
TOBRAMICINA
ALCON PHARMACEUTICAL, C.A.
TOBRAMICINA
0.3%
SUSPENSI
NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A. BRASIL
VIGENTE
0000-00-00
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO TOBRAMICINA 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA OFTALMICA 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiinfecciosos. CÓDIGO ATC: S01AA.12 3.1. FARMACODINAMIA La tobramicina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos con actividad bactericida. Penetra la membrana celular bacteriana y se une de manera irreversible a la sub-unidad ribosomal 30S. Se cree que dicha unión induce la lectura errónea de la información (codificación) del ARN-mensajero dando lugar a la inserción de aminoácidos incorrectos en la cadena polipeptídica en formación y a la consecuente producción de proteínas anormales que, según sugiere la investigación, se incorporan a la membrana citoplasmática alterando su permeabilidad y favoreciendo con ello la entrada de más moléculas del antibiótico a la célula bacteriana, lo que conduce finalmente a la muerte del microorganismo. Ha demostrado actividad _in vitro_ frente a bacterias Gram (+) y Gram (-) comunes en infecciones oftálmicas, como: Gram (+): _Staphylococcus spp._, incluyendo _S_._ aureus _y_ S. epidermidis_ (coagulasa positivos y coagulasa negativos) y algunas especies de _Streptococcus_. Gram (-): _Enterobacter _ _aerogenes_, _Escherichia _ _coli_, _Klebsiella _ _pneumoniae_, _Haemophilus influenzae_, _ Haemophilus aegyptius_, _ Moraxella lacunata_,_ Morganella _ _morganii_, _Pseudomonas _ _aeruginosa_, _Proteus _ _mirabilis_, _Serratia _ _marcescens, _ _Acinetobacter calcoaceticus_ y algunas especies de _Neisseria._ 3.2. FARMACOCINÉTICA No se dispone de información relativa a la cinética de la Tobramicina posterior a su administración por vía oftálmica en humanos. Estudios realizados en conejos refieren que 1-2 horas después de la instilación de una solución al 0.3% se detectan concentraciones pico de 4.5 y 0.28 mcg/mL en cornea y humor acuoso, respectivamente, pero se desconoce si ocurre absorción sistémica. Cuando se administra por vía parenteral se une a proteínas plasmáticas menos de un 10% y se excreta inta Leer el documento completo