TIZOVAL PORCINO INYECTABLE SOLUCIÓN INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
15-02-2024

Ingredientes activos:

IVERMECTINA

Disponible desde:

BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED

Código ATC:

QP54AA01

Designación común internacional (DCI):

IVERMECTINE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

IVERMECTINA 1,0% P/V

Vía de administración:

VÍA SUBCUTÁNEA

Unidades en paquete:

Caja con 1 frasco de 50 ml, Caja con 1 frasco de 250 ml, Caja con 1 frasco de 500 ml, 1 (50 ml), 1 (250 ml), 1 (500 ml)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino

Área terapéutica:

Ivermectina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 28 dias; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp.; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos respiratorios Metastrongylus spp.; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Hyostrongylus rubidus; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides ransomi; Indicaciones especie Porcino: Infestación por piojos Haematopinus suis; Indicaciones especie Porcino: Sarna sarcóptica producida por Sarcoptes scabiei; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Perros; Contraindicaciones especie 7: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 7: Vía intravenosa; Contraindicaciones especie 7: Vía intramuscular; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Dolor en el punto de inyección; Tiempos de espera especie Porcino Carne 28 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 573433 Autorizado, 573434 Autorizado, 573435 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Tizoval porcino inyetable
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene
PRINCIPIO ACTIVO:
Ivermectina 10 mg
Solución transparente e incolora.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
El medicamento veterinario puede administrarse a animales de todas las
edades, incluidos los lechones.
4.
INDICACIONES DE USO
El medicamento veterinario está indicado para el tratamiento eficaz y
el control de los siguientes parásitos
nocivos para el ganado porcino:
Nematodos gastrointestinales (adultos y larvas de cuarto estadio):
_Ascaris suum _
_Hyostrongylus rubidus _
_Oesophagostomum _spp_. _
_Strongyloides ransomi_ (adultos y larvas somáticas)
Nematodos pulmonares:
_Metastrongylus_ spp. (adultos)
Piojos:
_Haematopinus suis _
Aradores de la sarna:
_Sarcoptes scabiei _var._ suis _
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No administrar por vía intramuscular ni intravenosa.
No usar en gatos ni perros puesto que pueden producirse reacciones
adversas graves.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Advertencias especiales:
El uso innecesario de antiparasitarios o el uso fuera de las
instrucciones indicadas en la ficha técnica pue-
de aumentar la presión de selección de resistencias y conducir a una
menor eficacia. La decisión de utili-
zar el medicamento veterinario debe basarse en la confirmación de la
especie parasitaria y su carga, o del
riesgo de infestación basado en sus características
epidemiológicas, para cada animal o rebaño.
El uso repetido durante un período prolongado, especialmente cuando
se utiliza la misma clase de sustan-
cias, aumenta el riesgo de desarrollar resistencias. Dentro de un
rebaño, el mantenimiento de refugios
sus
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Tizoval porcino inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene
PRINCIPIO ACTIVO:
Ivermectina 10 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
DE
LOS EXCIPIENTES
Y
OTROS COMPONENTES
Glicerol
Glicerol formal
Solución transparente e incolora.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino.
El medicamento veterinario puede administrarse a animales de todas las
edades, incluidos los lechones.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
El medicamento veterinario está indicado para el tratamiento eficaz y
el control de los siguientes parásitos
nocivos para el ganado porcino:
Nematodos gastrointestinales (adultos y larvas de cuarto estadio):
_Ascaris suum _
_Hyostrongylus rubidus_
_Oesophagostomum_ spp.
_Strongyloides ransomi_ (adultos y larvas somáticas)
Nematodos pulmonares:
_Metastrongylus_ spp. (adultos)
Piojos:
_Haematopinus suis _
Aradores de la sarna:
_Sarcoptes scabiei _var._ suis _
3.3
CONTRAINDICACIONES
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No administrar por vía intramuscular ni intravenosa.
No usar en gatos ni perros puesto que pueden producirse reacciones
adversas graves.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
El uso innecesario de antiparasitarios o el uso fuera de las
instrucciones indicadas en la ficha técnica pue-
de aumentar la presión de selección de resistencias y conducir a una
menor eficacia. La decisión de utili-
zar el medicamento veterinario debe basarse en la confirmación de la
especie parasitaria y su carga, o del
riesgo de infestación basado en sus características
epidemiológicas, para cada animal o rebaño.
El 
                                
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