País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
IVERMECTINA
BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED
QP54AA01
IVERMECTINE
SOLUCIÓN INYECTABLE
IVERMECTINA 1,0% P/V
VÍA SUBCUTÁNEA
Caja con 1 frasco de 50 ml, Caja con 1 frasco de 250 ml, Caja con 1 frasco de 500 ml, 1 (50 ml), 1 (250 ml), 1 (500 ml)
con receta
Porcino
Ivermectina
Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 28 dias; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Oesophagostomum spp.; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos respiratorios Metastrongylus spp.; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Hyostrongylus rubidus; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Ascaris suum; Indicaciones especie Porcino: Infestación por nematodos gastrointestinales Strongyloides ransomi; Indicaciones especie Porcino: Infestación por piojos Haematopinus suis; Indicaciones especie Porcino: Sarna sarcóptica producida por Sarcoptes scabiei; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Perros; Contraindicaciones especie 7: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 7: Vía intravenosa; Contraindicaciones especie 7: Vía intramuscular; Interacciones especie Todas: No descrito en Ficha Técnica; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Dolor en el punto de inyección; Tiempos de espera especie Porcino Carne 28 Días
Autorizado, 573433 Autorizado, 573434 Autorizado, 573435 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Tizoval porcino inyetable 2. COMPOSICIÓN Cada ml contiene PRINCIPIO ACTIVO: Ivermectina 10 mg Solución transparente e incolora. 3. ESPECIES DE DESTINO Porcino El medicamento veterinario puede administrarse a animales de todas las edades, incluidos los lechones. 4. INDICACIONES DE USO El medicamento veterinario está indicado para el tratamiento eficaz y el control de los siguientes parásitos nocivos para el ganado porcino: Nematodos gastrointestinales (adultos y larvas de cuarto estadio): _Ascaris suum _ _Hyostrongylus rubidus _ _Oesophagostomum _spp_. _ _Strongyloides ransomi_ (adultos y larvas somáticas) Nematodos pulmonares: _Metastrongylus_ spp. (adultos) Piojos: _Haematopinus suis _ Aradores de la sarna: _Sarcoptes scabiei _var._ suis _ 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No administrar por vía intramuscular ni intravenosa. No usar en gatos ni perros puesto que pueden producirse reacciones adversas graves. 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Advertencias especiales: El uso innecesario de antiparasitarios o el uso fuera de las instrucciones indicadas en la ficha técnica pue- de aumentar la presión de selección de resistencias y conducir a una menor eficacia. La decisión de utili- zar el medicamento veterinario debe basarse en la confirmación de la especie parasitaria y su carga, o del riesgo de infestación basado en sus características epidemiológicas, para cada animal o rebaño. El uso repetido durante un período prolongado, especialmente cuando se utiliza la misma clase de sustan- cias, aumenta el riesgo de desarrollar resistencias. Dentro de un rebaño, el mantenimiento de refugios sus Leer el documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Tizoval porcino inyectable 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene PRINCIPIO ACTIVO: Ivermectina 10 mg EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES Glicerol Glicerol formal Solución transparente e incolora. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino. El medicamento veterinario puede administrarse a animales de todas las edades, incluidos los lechones. 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO El medicamento veterinario está indicado para el tratamiento eficaz y el control de los siguientes parásitos nocivos para el ganado porcino: Nematodos gastrointestinales (adultos y larvas de cuarto estadio): _Ascaris suum _ _Hyostrongylus rubidus_ _Oesophagostomum_ spp. _Strongyloides ransomi_ (adultos y larvas somáticas) Nematodos pulmonares: _Metastrongylus_ spp. (adultos) Piojos: _Haematopinus suis _ Aradores de la sarna: _Sarcoptes scabiei _var._ suis _ 3.3 CONTRAINDICACIONES _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No administrar por vía intramuscular ni intravenosa. No usar en gatos ni perros puesto que pueden producirse reacciones adversas graves. 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES El uso innecesario de antiparasitarios o el uso fuera de las instrucciones indicadas en la ficha técnica pue- de aumentar la presión de selección de resistencias y conducir a una menor eficacia. La decisión de utili- zar el medicamento veterinario debe basarse en la confirmación de la especie parasitaria y su carga, o del riesgo de infestación basado en sus características epidemiológicas, para cada animal o rebaño. El Leer el documento completo