TIOCONAZOL KORHISPANA 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-04-2016

Ingredientes activos:

TIOCONAZOL

Disponible desde:

KORHISPANA S.L.

Código ATC:

D01AC07

Designación común internacional (DCI):

TIOCONAZOLE

Dosis:

280 mg/ml

formulario farmacéutico:

BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO

Composición:

TIOCONAZOL 280 mg

Vía de administración:

USO CUTÁNEO

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Tioconazol

Resumen del producto:

TIOCONAZOL KORHISPANA 280 mg/ml BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO EFG, 1 frasco de 12 ml Autorizado 16/01/2006 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2006-01-16

Información para el usuario

                                1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TIOCONAZOL KORHISPANA 280 MG/ML
BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO EFG
Tioconazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tenga los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Tioconazol Korhispana y para qué se utiliza
2. Antes de usar Tioconazol Korhispana
3. Cómo usar Tioconazol Korhispana
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tioconazol Korhispana
6. Información adicional
1. QUÉ ES TIOCONAZOL KORHISPANA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tioconazol Korhispana pertenece al grupo de medicamentos denominados
antifúngicos (medicamentos
para el tratamiento de las infecciones producidas por hongos).
Este medicamento está indicado para el tratamiento tópico de las
infecciones de las uñas producidas por
hongos sensibles (dermatofitos y
_Cándida _
spp).
2. ANTES DE USAR TIOCONAZOL KORHISPANA
Si usted es alérgico (hipersensible) a tioconazol o a los
antimicóticos imidazólicos o a cualquiera de los
demás
componentes de este medicamento.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON TIOCONAZOL KORHISPANA
Evitar el contacto con los ojos.
No aplicar en la piel, aplicar sólo en las uñas afectadas con el
pincel suministrado.
_Uso en niños_
Se usará con precaución en niños pequeños con tendencia a chuparse
los dedos y las uñas debido al tipo de
excipiente de la fórmula.
2 de 4
USO DE OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha
utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta, ya que puede ser necesario
interrumpir el tratamiento o ajustar la 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1 de 3
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TIOCONAZOL KORHISPANA 280 mg/ml barniz de uñas medicamentoso EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de barniz de uñas medicamentoso contiene 280 mg de
tioconazol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Barniz de uña medicamentoso. Solución de color amarillento.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento tópico de onicomicosis causada por dermatofitos y
levaduras sensibles (ver sección 5.1) Deben
tenerse en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado
de agentes antifúngicos.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La duración del tratamiento para lograr la curación es variable para
cada paciente, dependiendo del
microorganismo causante y de la localización de la infección. Por lo
general, la duración del tratamiento es
de aproximadamente 6 meses, aunque en algunos pacientes puede
prolongarse a 12 meses.
Forma de administración
Aplicar en cantidad suficiente dos veces al día (cada 12 horas) sobre
la zona afectada de la uña y pliegue
ungueal adyacente, utilizando el pincel aplicador incluido en el
envase.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a los antimicóticos
imidazólicos o a algunos de los excipientes.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Evitar el contacto con los ojos.
No aplicar en la piel. Solamente se aplicará en las uñas afectadas
con el pincel suministrado.
Uso en niños
_: _
Se usará con precaución en niños pequeños con tendencia a chuparse
los dedos y uñas
debido al tipo de excipientes de la fórmula.
4.5 INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
Debido a que la absorción del tioconazol es despreciable tras su
aplicación tópica, no se han comunicado
interacciones del fármaco con otros medicamentos.
2 de 3
4.6 FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No ha sido demostrada su inocuidad durante el embarazo. Al menos
durante el primer trimestre
del
embarazo,
sola
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Buscar alertas relacionadas con este producto