TILMICOSINA

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Ingredientes activos:

Tilmicosina (como fosfato); Excipientes c.s.p.

Disponible desde:

Instituto Rosenbusch S.A.

Designación común internacional (DCI):

Tilmicosin (as phosphate); Excipients c. s. p.

formulario farmacéutico:

Frasco

Composición:

Tilmicosina (como fosfato) 300 mg.; Excipientes c.s.p. 1ml.

Vía de administración:

Inyectable

Unidades en paquete:

ampolla de 10 y 100 ml.

Grupo terapéutico:

Bovinos

Área terapéutica:

Antibiótico macrólido muy activo frente a grampositivos, con un espectro similar a las penicilinas naturales, y contra algunos gramnegativos: Haemophilus spp, Pasteurella spp, Bordetella spp, y Brucella spp. Es muy importante su acción contra Campylobacter jejuni, pero indudablemente su acción más remarcable es contra Mycoplasmas. También extiende su acción a Chlamydias y Rickettsias.

Resumen del producto:

Antibiótico inyectable a base de Tilmicosina.

Información para el usuario

TILMICOSINA
Instituto Rosenbusch S.A.
Bovinos
Descripción: Antibiótico inyectable a base de Tilmicosina.
Acción: Antibiótico macrólido muy activo frente a
grampositivos, con un
espectro similar a las penicilinas naturales, y contra algunos
gramnegativos:
Haemophilus spp, Pasteurella spp, Bordetella spp, y Brucella spp. Es
muy importante
su acción contra Campylobacter jejuni, pero indudablemente su acción
más remarcable
es contra Mycoplasmas. También extiende su acción a Chlamydias y
Rickettsias.
Composición: Tilmicosina (como fosfato) 300 mg.Excipientes c.s.p.
1ml.
Indicaciones: Para el tratamiento de los procesos
infecciosos causados por gérmenes sensibles a la tilmicosina.
Neumonía de los
terneros, enfermedad respiratoria de los bovinos y Fiebre del
transporte.
Contraindicaciones: No administrar por vía endovenosa. No administrar
en
porcinos ni equinos. Mantener entre 4º y 25º C y al abrigo de la luz
solar.
Restricciones de uso: No destinar la carne de los animales tratados a
consumo
humano hasta 28 días luego de finalizado el tratamiento. No utilizar
en bovinos
destinados a la producción de leche.
Dosificación: Bovinos: Únicamente en bovinos por vía
subcutánea. Dosis de
1ml por cada 30 kpv (10 mg/kpv). Una sola aplicación es suficiente
salvo indicación
del Médico Veterinario. No administrar más de 25ml por punto de
aplicación.