TIAMUMIX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS # TIAMUMIX 100 mg/g

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO

Disponible desde:

ANDRES PINTALUBA S.A.

Código ATC:

QJ01XQ01

Designación común internacional (DCI):

TIAMULINA HYDROGEN FUMARATE

formulario farmacéutico:

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

Composición:

TIAMULINA HIDROGENO FUMARATO 100mg

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Unidades en paquete:

TIAMUMIX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS Bolsa de 25 kg. # TIAMUMIX 100 mg/g Bolsa de 25 kg, TIAMUMIX 1, TIAMUMIX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS Bolsa de 25 kg. # TIAMUMIX 100 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS 25 KG

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino; Conejos

Área terapéutica:

Tiamulina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: 1 mes; Caducidad tras reconstitucion: 3 meses; Indicaciones especie Conejos: Disentería hemorrágica porcina; Indicaciones especie Conejos: Ileitis proliferativa producida por Lawsonia intracellularis; Indicaciones especie Conejos: Neumonía enzoótica causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Conejos: Espiroquetosis porcina producida por Brachyspira pilosicoli; Indicaciones especie Conejos: Enteritis epizoótica; Contraindicaciones especie Todas: MONENSINA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Ionóforos; Contraindicaciones especie Todas: Narasina; Contraindicaciones especie Todas: Salinomicina; Interacciones especie Todas: MONENSINA; Interacciones especie Todas: Ionóforos; Interacciones especie Todas: Narasina; Interacciones especie Todas: Salinomicina; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Eritema local; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema local; Tiempos de espera especie Porcino Carne 6 Días; Tiempos de espera especie Conejos Carne 0 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 582557 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO:
TIAMUMIX 100 MG/G PREMEZCLA MEDICAMENTOSA PARA PORCINO Y CONEJOS
Código Nacional:
O
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL, DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS
LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
ANDRÉS PINTALUBA, S.A.
C/ Prudenci Bertrana nº 5
Polígono Industrial Agro-Reus
43206-Reus
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TIAMUMIX 100 mg/g premezcla medicamentosa para porcino y conejos
Hidrogenofumarato de tiamulina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada g contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Hidrogenofumarato de tiamulina
100 mg
(equivalente a 80 mg de tiamulina base)
EXCIPIENTES:
Carbonato de calcio (E-170)
Otros excipientes, c.s.
Polvo fino de color blanco
4.
INDICACIONES DE USO
Porcino:
Para el tratamiento y la metafilaxia, cuando la enfermedad está
presente a nivel de piara, de la
disentería porcina causada por _ Brachyspira hyodysenteriae _
susceptible a la tiamulina. Debe
confirmarse la presencia de la enfermedad en la piara antes de
utilizar el producto.
_ _
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Para el tratamiento y la metafilaxia de la colitis causada por
_Brachyspira pilosocoli_.
Para el tratamiento y la metafilaxia de la ileitis causada por
_Lawsonia intracellularis_.
Para el tratamiento y la metafilaxia de la neumonía enzoótica
causada por
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_.
Conejos:
Para el tratamiento y metafilaxia de la enterocolitis epizoótica del
conejo (EEC). La presencia
de la enfermedad en la granja debe establecerse antes de utilizarse el
medicamento.
5.
CONTRAINDICACIONES
Los animales no deben re

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
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FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TIAMUMIX 100 mg/g premezcla medicamentosa para porcino y conejos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada g contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Hidrogenofumarato de tiamulina
100 mg
(equivalente a 80 mg de tiamulina base)
EXCIPIENTES:
Carbonato de calcio (E-170)
Para la lista completa de los excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Premezcla medicamentosa
Polvo fino de color blanco
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
Conejos
4.2.
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Porcino:
Para el tratamiento y la metafilaxia, cuando la enfermedad está
presente a nivel de piara, de la
disentería porcina causada por _ Brachyspira hyodysenteriae _
susceptible a la tiamulina. Debe
confirmarse la presencia de la enfermedad en la piara antes de
utilizar el producto.
Para el tratamiento y la metafilaxia de la colitis causada por
_Brachyspira pilosocoli_.
Para el tratamiento y la metafilaxia de la ileitis causada por
_Lawsonia intracellularis_.
Para el tratamiento y la metafilaxia de la neumonía enzoótica
causada por _Mycoplasma _
_hyopneumoniae_.
Conejos:
Para el tratamiento y la metafilaxia de la enterocolitis epizoótica
del conejo (EEC). La presencia
de la enfermedad en la granja debe establecerse antes de utilizarse el
medicamento.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
4.3.
CONTRAINDICACIONES
Los animales no deben recibir medicamentos que contengan ionóforos
(monensina, narasina o
salinomicina) durante al menos siete días antes o después del
tratamiento con tiamulina.
Puede producir una depresión grave en el crecimiento o la muerte.
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipien