THROMBATE III POWDER FOR SOLUTION

País: Canadá

Idioma: inglés

Fuente: Health Canada

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06-10-2016

Ingredientes activos:

ANTITHROMBIN III (HUMAN)

Disponible desde:

GRIFOLS THERAPEUTICS LLC

Código ATC:

B01AB02

Designación común internacional (DCI):

ANTITHROMBIN

Dosis:

1000UNIT

formulario farmacéutico:

POWDER FOR SOLUTION

Composición:

ANTITHROMBIN III (HUMAN) 1000UNIT

Vía de administración:

INTRAVENOUS

Unidades en paquete:

1000 IU

tipo de receta:

Schedule D

Área terapéutica:

DIRECT THROMBIN INHIBITORS

Resumen del producto:

Active ingredient group (AIG) number: 0124256002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROVED

Fecha de autorización:

2005-06-08

Ficha técnica

                                _ _
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PRODUCT MONOGRAPH
THROMBATE III

Antithrombin III (Human)
I.V. Injection, 500, IU
Manufacturer’s Standard
Anticoagulant
Manufactured by:
Grifols Therapeutics Inc.
8368 US 70 Bus. Hwy West
Clayton, NC 27520
Distributed and Imported by:
Grifols Canada Ltd.
5060 Spectrum Way,
Suite 405
Mississauga, Ontario
L4W 5N5
Submission Control No: 158117 Date of Approval: April 3, 2013
_ _
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
DESCRIPTION....................................................................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................7
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................8
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................11
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................12
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................12
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................14
CLINICAL TRIALS
..................................................................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica francés 06-10-2016

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