TEVA-LIOTHYRONINE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Liothyronine (Liothyronine sodique)

Disponible desde:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

H03AA02

Designación común internacional (DCI):

LIOTHYRONINE SODIUM

Dosis:

25MCG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Liothyronine (Liothyronine sodique) 25MCG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

THYROID AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102421002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2019-11-21

Ficha técnica

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_Comprimés Teva-Liothyronine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
TEVA-LIOTHYRONINE
Comprimés de liothyronine sodique
5 mcg et 25 mcg de liothyronine (sous forme de liothyronine sodique)
USP
Traitement de l’hypothyroïdie
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de préparation :
Le 20 novembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 217318
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_Comprimés Teva-Liothyronine _
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TABLE DES MATIÈRES
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
7
EFFETS DU MÉDICAMENT SUR LES RÉSULTATS DES ÉPREUVES DE
LABORATOIRE
....................................................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
11
SURDOSAGE
........................................................................................................................
13
MODE
D’ACTION................................................................................................................
13
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
14
PRÉSENTATION
..................................................................................................................
17
COMPOSITION.....................................................................................................................
17
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
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