TEVA-DICLOFENAC-K Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Diclofénac potassique

Disponible desde:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

M01AB05

Designación común internacional (DCI):

DICLOFENAC

Dosis:

50MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Diclofénac potassique 50MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122516001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2010-10-08

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR TEVA-DICLOFENAC-K
(diclofénac potassique)
Comprimés à 50 mg
Norme Teva
Dérivés de l’acide acétique et substances apparentées
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 18 janvier 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 258601
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
23
SURDOSAGE
....................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 29
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................
33
TOXI