TEVA-CARVEDILOL Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Carvédilol

Disponible desde:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

C07AG02

Designación común internacional (DCI):

CARVEDILOL

Dosis:

3.125MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Carvédilol 3.125MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2004-05-03

Ficha técnica

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_Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT À
L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
Agent pour le traitement de l’insuffisance cardiaque congestive
TEVA CANADA LIMITÉE
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 29 novembre 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle : 231991
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_Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
18
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................................................
24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..............................................