TERBINAFINA TEVA GROUP 250 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
20-12-2010

Ingredientes activos:

TERBINAFINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

Teva Pharma S.L.U.

Código ATC:

D01BA02

Designación común internacional (DCI):

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

Composición:

Excipientes:

Área terapéutica:

ANTIFÚNGICOS PARA USO SISTÉMICO - Antifúngicos para uso sistémico - Terbinafina

Resumen del producto:

TERBINAFINA TEVA GROUP 250 mg COMPRIMIDOS EFG , 14 comprimidos Revocado 09/05/2012 No Comercializado - TERBINAFINA TEVA GROUP 250 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Revocado 09/05/2012 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 29/06/2006 / Revocado 09/05/2012

Información para el usuario

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
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incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO 
 
TERBINAFINA TEVA GROUP 250 MG COMPRIMIDOS EFG 
 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO. 
 
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
 
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
 
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
darlo a otras personas. Puede 
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que
los suyos. 
 
 
EN ESTE PROSPECTO: 
 
1.  
Qué es Terbinafina TEVA GROUP comprimidos y para qué se utiliza 
2.  
Antes de tomar Terbinafina TEVA GROUP comprimidos 
3.  
Cómo tomar Terbinafina TEVA GROUP comprimidos 
4.  
Posibles efectos adversos  
5.  
Conservación de Terbinafina TEVA GROUP comprimidos 
6.  
Información adicional 
 
 
1.   QUÉ ES TERBINAFINA TEVA GROUP COMPRIMIDOS Y PARA
QUÉ SE UTILIZA 
 
 
La  terbinafina  pertenece  a  un  grupo  de  medicamentos  denominados  antifúngicos  y  actúa  impidiendo  el 
desarrollo de los hongos. 
 
Terbinafina TEVA GROUP se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas de la piel, 
cuero cabelludo y uñas: 
_Tinea corporis _(tiña del cuerpo). 
_Tinea cruris_ (tiña inguinal o de la ingle). 
_Tinea pedis _(tiña del pie o “pie de atleta”). 
_Tinea capitis_ (tiña del cuero cabelludo). 
Onicomicosis (tiña de las uñas). 
 
 
2.   ANTES DE TOMAR TERBINAFINA TEVA GROUP COMPRIMIDOS 
 
Lea la siguiente información antes de tomar Terbinafina TEVA GROUP
comprimidos. 
 
NO TOME TERBINAFINA TEVA GROUP COMPRIMIDOS  
 
SI  ES  ALÉRGICO  (hipersensible)  a  la  terbinafina  o  a  cualquiera  de  los 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                 
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
FICHA TÉCNICA 
 
 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO 
 
 
Terbinafina TEVA GROUP 250 mg comprimidos EFG 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
El principio activo es terbinafina (DCI) hidrocloruro. 
 
 
Cada comprimido contiene 250 mg de terbinafina
(como hidrocloruro). 
 
 
 
Para excipientes, ver apartado 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
  
Comprimidos. 
 
Los comprimidos son oblongos de color blanco y ranurados por
las dos caras. 
La ranura es sólo para poder fraccionar y facilitar la deglución
pero no para dividir en dosis iguales. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1.  INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
 
 
Terbinafina TEVA GROUP está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas 
de la piel, cuero cabelludo y uñas: 
 
 
_Tinea corporis _
_ _
_Tinea cruris  _
_ _
_Tinea pedis  _
_ _
_Tinea capitis  _
 
Onicomicosis 
 
 
En  el  tratamiento  de  la  _Tinea  corporis_,  _Tinea  cruris  _y  _Tinea  pedis_,  la  vía  oral  se  considerará 
adecuada dependiendo del lugar, gravedad o extensión de la
infección. 
 
 
A diferencia de Terbinafina TEVA GROUP tópico, Terbinafina TEVA GROUP oral no es eficaz 
en pitiriasis versicolor ni en las infecciones cutáneas causadas
por _Candida_. 
 
4.2.  POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN  
 
 
 
DOSIS RECOMENDADA 
 
 
 
Adultos:   
 
 
 
250 mg (1 comprimido) una vez al día. 
 
 
 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
 
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO 
 
 
La duración del tratamiento varía en función de la
indicaci
                                
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