TERBIFUNG 250 MG TABLETAS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Terbinafina 250.00 mg

Disponible desde:

LABORATORIOS SIEGFRIED S.A. [EC] ECUADOR

Código ATC:

D01BA02TAB18901

formulario farmacéutico:

TABLETAS

Composición:

Cada tableta contiene: Terbinafina clorhidrato 281.25 mg (Equivalente a Terbinafina base) 250.00 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

Cajax 1 blísterx 10 tabletas + instructivo Caja x 2 blíster x 10 tabletas + instructivo Caja x 3 blíster x 10 tabletas + instructivo Caja x 2 blíster x 8 tabletas c/u + instructivo

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

FARMACID S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS DE FORMA REDONDA COLOR BLANCO, BICONVEXA Y BORDES BISELADOS.; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2005-12-17 10:07:28 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR INCLUSIÓN DEL INSTRUCTIVO Y RECTIFICACIÓN DEL ENVASE INTERNO Y AMPLIACIÓN DE PRESENTACIÓN COMERCIAL 2023-05-03 10:07:28 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: (NMED04) CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE: LUCIANO BOCCARDO A: PEDRO CLEMENTE ALONSO HIDALGO 2017-10-12 10:07:28 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN NACIONAL POR INCLUSIÓN DE PRESENTACIÓN MUESTRA MÉDICA CAJA X 1 BLÍSTER X 2 TABLETAS + INSERTO 2012-11-27 10:07:28 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE SOLICITANTE 2016-07-29 10:07:28 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: CORRECCIÓN DEL TITULAR EN REGISTRO SANITARIO: DICE: FARMACID S.A. Y DEBE DECIR: LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2013-08-02