TERAZOSINA MABO 5 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TERAZOSINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

MABO FARMA S.A.

Código ATC:

G04CA03

Designación común internacional (DCI):

TERAZOSINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

TERAZOSINA HIDROCLORURO 5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Terazosina

Resumen del producto:

TERAZOSINA MABO 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos Autorizado 11/02/2003 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2003-02-11

Información para el usuario

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TERAZOSINA MABO 5 MG COMPRIMIDOS EFG
terazosina clorhidrato
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Terazosina Mabo y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Terazosina Mabo
3. Cómo tomar Terazosina Mabo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Terazosina Mabo
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES TERAZOSINA MABO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Terazosina Mabo contiene terazosina, una sustancia que es un
bloqueante alfa-1 adrenérgico selectivo,
bloquea unos receptores en la próstata, en el cuello de la vejiga y
en la cápsula prostática con lo que
mejora los síntomas de la hiperplasia benigna de próstata. Además
produce un descenso de la presión
arterial sin que vaya acompañada de un aumento de la frecuencia
cardiaca secundaria.
Terazosina Mabo se utiliza en el tratamiento sintomático de la
hiperplasia benigna de próstata. También
está indicada en el tratamiento de la hipertensión arterial
esencial, leve o moderada.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TERAZOSINA MABO
NO TOME TERAZOSINA MABO:

Si es alérgico a la terazosina o a alguno de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6).

Si tiene antecedentes de síncope (desvanecimiento) durante la
micción (orinar).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
terazosina.
-
Tras la primera o las pr

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Terazosina Mabo 2 mg comprimidos EFG
Terazosina Mabo 5 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Terazosina Mabo 2 mg contiene 2 mg de terazosina
(como terazosina clorhidrato).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 35 mg de lactosa monohidrato y 0,75 mg de
amarillo anaranjado (E110).
Cada comprimido de Terazosina Mabo 5 mg contiene 5 mg de terazosina
(como terazosina clorhidrato).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido contiene 35 mg de lactosa monohidrato. y 0,1 mg de
amarillo anaranjado (E110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Terazosina Mabo 2 mg: comprimidos naranjas, redondos, ranurados y
biselados.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución,
pero no para dividir en dosis iguales
Terazosina Mabo 5 mg: comprimidos grises, redondos y biselados.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Terazosina está indicada como agente único en el tratamiento
sintomático de la hiperplasia benigna de
próstata.
También está indicada en el tratamiento de la hipertensión arterial
esencial, leve o moderada.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de terazosina debe ajustarse según la respuesta individual
de cada paciente.
HIPERPLASIA BENIGNA DE PRÓSTATA:
_Dosis inicial_
: Para todos los pacientes es de 1 mg (medio comprimido de Terazosina
2 mg) a la hora de
acostarse. Debe cumplirse estrictamente este régimen de tratamiento
inicial para evitar la posibilidad de
una hipotensión aguda.
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_Dosis siguientes_
: Según la respuesta de cada paciente y después de 3 ó 4 días, la
dosis puede aumentarse a
un comprimido de terazosina 2 mg hasta terminar el envase.
Posteriormente, la dosis puede aumentarse
paulatinamente hasta alcanzar la respuesta clínica deseada.
_Dosis de mantenimiento recomendada:_
en hiperplasia benigna de próstata es de 5 mg una vez al día. En
aquellos cas