TERAZOSINA ALTER, 5 mg COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TERAZOSINA HIDROCLORURO DIHIDRATO

Disponible desde:

LABORATORIOS ALTER S.A.

Código ATC:

G04CA03

Designación común internacional (DCI):

TERAZOSIN HYDROCHLORIDE DIHYDRATE

Dosis:

5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

TERAZOSINA HIDROCLORURO DIHIDRATO 5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Terazosina

Resumen del producto:

TERAZOSINA ALTER, 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 30 comprimidos Autorizado 19/06/2006 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2001-06-08

Información para el usuario

1 de 4
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TERAZOSINA ALTER 5 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Terazosina Alter 5 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Terazosina Alter 5 mg comprimidos
3. Cómo tomar Terazosina Alter 5 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Terazosina Alter 5 mg comprimidos
6. Información adicional
1. QUÉ ES TERAZOSINA ALTER 5 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La terazosina es un medicamento que mejora los síntomas urinarios en
pacientes con dificultades en la
micción como consecuencia de un agrandamiento de la próstata, al
mismo tiempo que produce un descenso
de la presión arterial.
Terazosina Alter se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la
hiperplasia benigna de la próstata y
para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión).
2. ANTES DE TOMAR TERAZOSINA ALTER 5 MG COMPRIMIDOS
NO TOME TERAZOSINA ALTER:
-
Si es alérgico (hipersensible) a terazosina o a cualquiera de los
demás componentes de este
medicamento.
-
Si tiene antecedentes de mareos o desmayos durante el acto de orinar.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON TERAZOSINA ALTER
-
Si usted presenta hipotensión postural y síncope, avise a su
médico.
-
Si aparecen vértigos, somnolencia, aturdimiento y palpitaciones,
permanezca sentado o tumbado,
teniendo cuidado al incorporarse y avise a su médico.
-
Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular de cataratas,
por favor, informe a su médico antes
de dicha oper

Ficha técnica

1 de 6
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Terazosina Alter 5 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Terazosina Alter 5 mg contiene 5 mg de terazosina
(hidrocloruro dihidrato)
Excipientes:
Cada comprimido de Terazosina Alter 5 mg contiene 123,29 mg de Lactosa
monohidrato
y 0,050 mg de Amarillo anaranjado S (E110)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Terazosina Alter 5 mg son comprimidos redondos, sin irregularidades y
de color pardo
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Terazosina está indicada como agente único en el tratamiento
sintomático de la hiperplasia benigna de
próstata.
Otras indicaciones: Terazosina también está indicada en el
tratamiento de la hipertensión arterial esencial,
leve o moderada.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis de terazosina debe ajustarse según la respuesta individual
de cada paciente.
Via de administración oral
_HIPERPLASIA BENIGNA DE PRÓSTATA: _
Dosis inicial: Para todos los pacientes la dosis inicial es de 1 mg a
la hora de acostarse. Debe cumplirse
estrictamente este régimen de tratamiento inicial para evitar la
posibilidad de una hipotensión aguda.
Dosis siguientes: Según la respuesta de cada paciente y después de 3
ó 4 días, la dosis puede aumentarse a
2 mg al día. Posteriormente, la dosis puede aumentarse paulatinamente
hasta alcanzar la respuesta clínica
deseada.
La dosis de mantenimiento recomendada en hiperplasia benigna de
próstata es de 5 mg una vez al día. En
aquellos casos en los que la respuesta clínica lo justifique, la
dosis puede incrementarse hasta un máximo
de 10 mg al día.
Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, la terapia
deberá instaurarse según el régimen inicial de
administración.
_ _
_HIPERTENSIÓN: _
Dosis inicial: La dosis inicial para todos los pacientes es de 1 mg al
acostarse. Debe cumplirse
estrictamente este régimen de tratamiento inicial para evitar la
posibilidad de una hip