Tenofovir disoproxil Mylan

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tenofovir disoproksil

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AF07

Designación común internacional (DCI):

tenofovir disoproxil

Grupo terapéutico:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Área terapéutica:

HIV infekcije

indicaciones terapéuticas:

HIV-1 infectionTenofovir дизопроксила 245 mg tablete, prekriven membranom su navedeni u kombinaciji s drugim антиретровирусными lijekovima za liječenje HIV-1 zaraženih odraslih. Kod odraslih, demonstracija naknade тенофовира дизопроксила u HIV-1 infekcije temelji se na rezultatima jednog istraživanja u liječenju naivnih pacijenata, uključujući i bolesnike s visokim virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i istraživanja, u kojima Тенофовир дизопроксил je dodao da je u stabilnom usred terapije (uglavnom тритерапия) u антиретровирусной pre-tretiranih bolesnika doživljava rano вирусологическая neuspjeh (< 10 000 kopija/ml, pri čemu većina pacijenata koji imaju < 5 000 kopija/ml). Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta također je propisan za liječenje HIV-1-zaražene mlade otpor НИОТ ili toksičnosti, isključuje primjena prve linije agenata, u dobi od 12 do < 18 godina. Izbor тенофовира дизопроксила za liječenje ARV-iskusan pacijenata s HIV-1 infekcije mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i/ili za liječenje, priče pacijenata. Hepatitis b infectionTenofovir дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b u odraslih s:компенсированным oboljenja jetre, sa znakovima aktivnu replikaciju virusa, stalno povišena razina аланинаминотрансферазы (ALT) i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze. dokaza lamivudin-резистентного virusa hepatitisa b . dekompenziranom bolesti jetre . Тенофовира дизопроксила 245 mg filmom obložena tableta je indiciran za liječenje kroničnog hepatitisa b U adolescenata od 12 do < 18 godina sa компенсированным bolesti jetre i znakova imunološki aktivne bolesti, ja sam. aktivne replikacije virusa, stalno povišena razina ALT u serumu i гистологических znakova aktivne upale i/ili fibroze.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2016-12-08

Información para el usuario

                                63
B. UPUTA O LIJEKU
64
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
tenofovirdizoproksil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Tenofovir disoproxil Mylan i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tenofovir disoproxil
Mylan
3.
Kako uzimati Tenofovir disoproxil Mylan
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tenofovir disoproxil Mylan
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
AKO JE OVAJ LIJEK PROPISAN VAŠEM DJETETU, MOLIMO OBRATITE POZORNOST
DA SE SVE INFORMACIJE U
OVOJ UPUTI ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U TOM SLUČAJU MOLIMO UMJESTO
„VI” ČITAJTE „VAŠE DIJETE”).
1.
ŠTO JE TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN I ZA ŠTO SE KORISTI
Tenofovir disoproxil Mylan sadrži djelatnu tvar
_tenofovirdizoproksil_
. Ta djelatna tvar je
_antiretrovirusni_
ili antivirusni lijek koji se primjenjuje za liječenje HIV ili HBV
infekcije ili oboje.
Tenofovir je
_nukleotidni inhibitor reverzne transkriptaze_
, općenito poznat kao NRTI i djeluje tako što
ometa normalan rad enzima (kod HIV-a
_reverzne transkriptaze_
, a kod HBV-a
_DNA polimeraze_
) koji
su tim virusima neophodni za umnožavanje. Kod HIV-a, Tenofovir
disoproxil Mylan se uvijek treba
primjenjivati u kombinaciji s drugim lijekovima za liječenje HIV
infekcije.
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 245 MG TABLETE SU LIJEK ZA LIJEČENJE
INFEKCIJE VIRUSOM HUMANE
IMUNODEFICIJENCIJE
(HIV). Tablete su pogodne u:
•
ODRASLIH
•
ADOLESCENATA U DOBI OD 12 DO M
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tenofovir disoproxil Mylan 245 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 245 mg tenofovirdizoproksila (u
obliku
tenofovirdizoproksilmaleata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 155 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Svijetloplave, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete,
promjera 12,20 ± 0,20 mm s utisnutom
oznakom „TN245” na jednoj strani i „M” na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Infekcija virusom HIV-1
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su indicirane u
kombinaciji s drugim
antiretrovirusnim lijekovima za liječenje odraslih osoba zaraženih
virusom HIV-1.
Dokaz uspješnosti tenofovirdizoproksila u liječenju odraslih s
infekcijom virusom HIV-1 temelji se na
rezultatima jednog ispitivanja u prethodno neliječenih bolesnika,
uključujući bolesnike s visokim
virusnim opterećenjem (> 100 000 kopija/ml) i ispitivanja u kojima je
tenofovirdizoproksil dodan
stabilnoj osnovnoj terapiji (uglavnom trojna terapija) u bolesnika
koji su prethodno bili liječeni
antiretrovirusnim lijekovima, ali su imali rani virološki neuspjeh (<
10 000 kopija/ml, gdje je većina
bolesnika imala < 5 000 kopija/ml).
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete također su
indicirane za liječenje adolescenata s
infekcijom virusom HIV-1 koji su u dobi od 12 do < 18 godina i imaju
rezistenciju na nukleozidne
inhibitore reverzne transkriptaze (NRTI) ili toksičnost koja
onemogućuje primjenu lijekova prve linije
liječenja.
Odabir tenofovirdizoproksila za liječenje bolesnika zaraženih
virusom HIV-1 koji su već liječeni
antiretrovirusnim lijekovima mora se temeljiti na individualnom
ispitivanju virusne rezistencije i/ili
prethodnom liječenju bolesnika.
3
Infekcija virusom hepatitisa B
Tenofovirdizoproksil 245 mg filmom obložene tablete su i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-12-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto