Telmisartan Teva

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Telmisartan

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

C09CA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2010-01-25

Información para el usuario

                                45
B. PAKUOTĖS LAPELIS
46
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETĖS
telmisartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Telmisartan Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Telmisartan Teva
3.
Kaip vartoti Telmisartan Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Telmisartan Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TELMISARTAN TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Telmisartan Teva priklauso vaistų, vadinamų angiotenzinui II
jautrių receptorių blokatoriais, grupei.
Angiotenzinas II yra organizme atsirandanti medžiaga, kuri sutraukia
kraujagysles ir todėl didina
kraujospūdį. Telmisartan Teva šį angiotenzino II poveikį
blokuoja, todėl lygieji kraujagyslių raumenys
atsipalaiduoja, kraujospūdis mažėja.
Telmisartan Teva gydoma suaugusių žmonių pirminė hipertenzija
(didelio kraujospūdžio liga). Pirminė
hipertenzija reiškia, kad kraujospūdis yra padidėjęs ne dėl bet
kokių kitokių priežasčių.
Jeigu didelio kraujospūdžio liga negydoma, ji gali pažeisti kai
kurių organų kraujagysles. Kartais dėl to
gali ištikti miokardo infarktas, pasireikšti širdies ar inkstų
veiklos nepakankamumas, ištikti smegenų
insultas arba ligonis gali apakti. Kol organų funkcija nepažeista,
paprastai didelio kraujospūdžio ligos
simptomų nebūna. Vadinasi, būtina reguliariai matuoti
kraujospūdį, kad būtų galima nustatyti, ar jis
nepadidėjęs.
Be to
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 20 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 40 mg telmisartano.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 80 mg telmisartano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 21,4 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 42,8 mg sorbitolio (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 85,6 mg sorbitolio (E420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Telmisartan Teva 20 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg tabletės
Balta arba beveik balta ovalios formos tabletė; vienoje tabletės
pusėje yra įspaudas „93“. Kitoje tabletės
pusėje yra įspaudas „7460“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Arterinė hipertenzija
3
Suaugusių žmonių pirminės hipertenzijos gydymas.
Širdies ir kraujagyslių sutrikimų profilaktika
Sergamumo dėl širdies ir kraujagyslių sutrikimų mažinimas
suaugusiems žmonėms, kuriems yra:
•
akivaizdi trombinė aterosklerozinė kardiovaskulinė liga
(anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas
arba periferinių kraujagyslių liga) arba
•
II tipo cukrinis diabetas su patvirtinta organų-taikinių pažaida.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas _
Įprastinė veiksminga dozė, geriama kart
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-03-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-03-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-03-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-03-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos