TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD tablett

País: Estonia

Idioma: estonio

Fuente: Ravimiamet

Ingredientes activos:

telmisartaan+hüdroklorotiasiid

Disponible desde:

TAD Pharma GmbH

Código ATC:

C09DA85

Designación común internacional (DCI):

telmisartaan+hydrochlorothiazide

Dosis:

40mg+12,5mg 56TK; 40mg+12,5mg 14TK; 40mg+12,5mg 30TK; 40mg+12,5mg 90TK; 40mg+12,5mg 10TK; 40mg+12,5mg 84TK; 40mg+12,5mg 28TK; 40mg+12,5mg 98TK; 40mg+12,5mg 60TK

formulario farmacéutico:

tablett

tipo de receta:

R

Información para el usuario

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD 40 MG/12,5 MG TABLETID_ _
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD 80 MG/12,5 MG TABLETID_ _
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD 80 MG/25 MG TABLETID_ _
telmisartaan, hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Telmisartan/Hydrochlorothiazide TAD ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Telmisartan/Hydrochlorothiazide TAD’i
võtmist
3.
Kuidas Telmisartan/Hydrochlorothiazide TAD’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Telmisartan/Hydrochlorothiazide TAD’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TAD JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Telmisartan/Hydrochlorothiazide TAD on kahe toimeaine, telmisartaani
ja hüdroklorotiasiidi,
kombinatsioon. Need mõlemad toimeained aitavad kontrollida teie
kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte kitsenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan
blokeerib angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub selliste ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks ja
mis suurendab uriinieritust, vähendades vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada veresooni mitmes
organis, mis vahel võib põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuuduli

Ficha técnica

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Telmisartan/Hydrochlorothiazide TAD 40 mg/12,5 mg tabletid
_ _
Telmisartan/Hydrochlorothiazide TAD 80 mg/12,5 mg tabletid
_ _
Telmisartan/Hydrochlorothiazide TAD 80 mg/25 mg tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
40 mg/12,5 mg: Iga tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
80 mg/12,5 mg: Iga tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
80 mg/25 mg: Iga tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 25 mg
hüdroklorotiasiidi.
INN.
_Telmisartanum, hydrochlorothiazidum_
Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoosmonohüdraat ja sorbitool
((E420).
40 mg/12,5 mg: Iga tablett sisaldab 57 mg laktoosi (monohüdraadina)
ja 147,04 mg sorbitooli (E420).
80 mg/12,5 mg: Iga tablett sisaldab 114 mg laktoosi (monohüdraadina)
ja 294,08 mg sorbitooli
(E420).
80 mg/25 mg: Iga tablett sisaldab 114 mg laktoosi (monohüdraadina) ja
294,08 mg sorbitooli (E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
40 mg/12,5 mg tabletid: valged kuni peaaegu valged või roosakasvalged
ühelt poolt ja roosad
marmorjad teiselt poolt, kahekihilised kaksikkumerad ovaalsed
tabletid, suurusega 15 mm x 7 mm.
80 mg/12,5 mg tabletid: valged kuni peaaegu valged või roosakasvalged
ühelt poolt ja roosad
marmorjad teiselt poolt, kahekihilised kaksikkumerad ovaalsed
tabletid, suurusega 18 mm x 9 mm.
80 mg/25 mg tabletid: valged kuni kollakasvalged ühelt poolt ja
kollased marmorjad teiselt poolt,
kahekihilised kaksikkumerad ovaalsed tabletid, suurusega 18 mm x 9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
40 mg/12,5 mg ja 80 mg/12,5 mg
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel, kellel
telmisartaani monoteraapia ei taga piisavat
vererõhu langust.
80 mg/25 mg
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel, kellel 80 mg
telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi
ei taga piisavat vererõhu langust või kelle vererõhk on eelnevalt
ohjatud telmisartaani ja
hüdroklorotiasiidiga eraldi annustades.
4.2
ANNUSTAMI