TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA

Disponible desde:

GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH

Código ATC:

C09DA07

Designación común internacional (DCI):

TELMISARTAN; HYDROCHLOROTIAZIDE

Dosis:

80 mg/12,5 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

TELMISARTAN 80 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Telmisartán y diuréticos

Resumen del producto:

TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG 28 comprimidos Autorizado 18/05/2016 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2016-05-18

Información para el usuario

1 de 10
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TELMISARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA
80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica y para qué
se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica
3.
Cómo tomar Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES TELMISARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA Y PARA
QUÉ SE UTILIZA
Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica es una combinación
de dos principios activos,
telmisartán e hidroclorotiazida, en un comprimido. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial
elevada.

Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de
la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en
su organismo que provoca el
estrechamiento de sus vasos sanguíneos, aumentando así su presión
arterial. Telmisartán bloquea el
efecto de la angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se
relajan y la presión arterial se
reduce.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
diuréticos tiazídicos, los
cuales aumentan la producción de orina, lo que también disminuye la
presión arter

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica 80 mg/12,5 mg
comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 499,4 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Biconvexo, de aproximadamente 19 mm de ancho, con dos capas,
comprimidos no recubiertos en forma de
cápsula, en los que la capa de hidroclorotiazida es de color blanco o
casi blanco con la inscripción "424", y
la capa de telmisartán es de color naranja moteado a marrón rojizo,
sin inscripción. La capa de
hidroclorotiazida puede contener manchas de color marrón rojizo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
La combinación de dosis fija de Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso
Farmacéutica (80 mg de
telmisartán/12,5 mg de hidroclorotiazida) está indicada en adultos
en los que la administración de
telmisartán solo no proporciona un control adecuado de la presión
arterial.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica debe administrarse en
pacientes en que telmisartán solo
no ha proporcionado un control adecuado de la presión arterial. Se
recomienda ajustar la dosis individual
de cada componente antes de cambiar a la combinación con dosis fija.
Cuando resulte clínicamente
adecuado, puede considerarse cambiar directamente de la monoterapia a
la combinación fija.

Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica 40 mg/12,5 mg puede
administrarse una vez al
día en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente
con Telmisartán 40 mg

Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica 80 mg/12,5 mg puede
administrarse una vez al
día en pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente
con Telmisartán 80 mg
_Poblaciones especiale