País: Bélgica
Idioma: alemán
Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
HYNIC-[D-Phe1,Tyr3-Octreotide] Trifluoroacetate
Narodowe Centrum Badań Jądrowych
V09IA07
HYNIC-[D-Phe1,Tyr3-Octreotide] Trifluoroacetate
20 µg
Kit für ein radioaktives Arzneimittel
HYNIC-[D-Phe1,Tyr3-Octreotide] Trifluoroacetate 20 µg
intravenöse Anwendung
Technetium (99mTc) Hynic-Octreotide
CTI-code: 596622-01 - Packmaß: 20 µg + 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN TEKTROTYD 20 MIKROGRAMM KIT FÜR EIN RADIOAKTIVES ARZNEIMITTEL HYNIC-[D-Phe 1 ,Tyr 3 -Octreotid] TFA-Salz LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN DIESES ARZNEIMITTELS VERABREICHT WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Nuklearmediziner, der das Verfahren überwacht. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Nuklearmediziner. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Tektrotyd und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Tektrotyd beachten? 3. Wie ist Tektrotyd anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Tektrotyd aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TEKTROTYD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dieses Arzneimittel ist ein radioaktives Arzneimittel, das zu Diagnosezwecken angewendet wird. Es wird zur Darstellung spezieller Zellen in Magen, Darm und Bauchspeicheldrüse verwendet: • ERKRANKTES GEWEBE ODER • TUMOREN Das an radioaktive Isotope gebundene Tektrotyd heftet sich an krankhafte Tumorzellen, die bestimmte Rezeptoren aufweisen (Somatostatin-Rezeptoren). Später erfasst ein Strahlungsmesser (Gamma- Kamera) die Strahlung und erstellt Bilder, auf denen krankhafte/Tumorzellen im Körper zu erkennen sind. Die Anwendung von Tektrotyd bedingt eine Strahlenexposition durch die Zufuhr geringer Mengen Radioaktivität. Ihr behandelnder Arzt und der Nuklearmediziner haben sorgfältig geprüft, dass der klinische Nutzen der Untersuchung gegenüber dem Strahlenrisiko überwiegt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TEKTROTYD BEACHTEN? TEKTROTYD DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN: - wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff von Tektrotyd oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen B Leer el documento completo