TARO-BUDESONIDE Suspension

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Budésonide

Disponible desde:

TARO PHARMACEUTICALS INC

Código ATC:

R03BA02

Designación común internacional (DCI):

BUDESONIDE

Dosis:

0.5MG

formulario farmacéutico:

Suspension

Composición:

Budésonide 0.5MG

Vía de administración:

Inhalation

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ADRENALS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0116807011; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2019-11-20

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE
PR
TARO-BUDESONIDE
budésonide en suspension pour inhalation
Suspension : 0,125 mg/mL, 0,25 mg/mL et 0,5 mg/mL
Norme de Taro
Glucocorticostéroïde pour le traitement de l’asthme bronchique
Taro Pharmaceuticals Inc.
130 East Drive,
Brampton (Ontario)
Canada L6T 1C1
Numéro de contrôle de la présentation : 216019
Date de préparation : 19 novembre 2019
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TABLE DES
MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT......................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................3
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................9
SURDOSAGE.......................................................................................................................12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE....................................................12
CONSERVATION ET
STABILITÉ......................................................................................12
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................14
ESSAIS
CLINIQUES............................................................................................................15
PHARMACOLOGIE
.......