TAMSULOSIN CR Comprimé (à libération prolongée)

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de tamsulosine

Disponible desde:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

Código ATC:

G04CA02

Designación común internacional (DCI):

TAMSULOSIN

Dosis:

0.4MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à libération prolongée)

Composición:

Chlorhydrate de tamsulosine 0.4MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133680001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2014-08-27

Ficha técnica

_ _
_TAMSULOSIN CR _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TAMSULOSIN CR
(
chlorhydrate de tamsulosine
)
Comprimés de 0,4 mg à libération contrôlée
ANTAGONISTE SÉLECTIF DES
SOUS-TYPES DES RÉCEPTEURS ALPHA
1A/1D
-ADRÉNERGIQUES
DE LA PROSTATE ET DE LA VESSIE
Sivem Pharmaceuticals ULC
4705 rue Dobrin, Saint-Laurent,
Québec H4R 2P7
Le 29
janvier 2020
Date de révision
:
N
O
DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 235442
www.sivem.ca
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_TAMSULOSIN CR _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
14
MODE D'ACTION ET
PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..............................................
15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARM