TAMOXIFEN-SYNTO 20MG TABLETS

País: Chipre

Idioma: griego

Fuente: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-03-2018

Ingredientes activos:

TAMOXIFEN CITRATE

Disponible desde:

CODAL SYNTO LTD (0000003170) 33 THEKLAS LYSIOTI STR,DOROTHEA BUILDING,6TH FLOOR, LEMESOS, 3030, 51785

Código ATC:

L02BA01

Designación común internacional (DCI):

TAMOXIFEN

Dosis:

20MG

formulario farmacéutico:

TABLETS

Composición:

TAMOXIFEN CITRATE (0054965241) 30,4MG

Vía de administración:

ORAL USE

tipo de receta:

Εθνική Διαδικασία

Área terapéutica:

TAMOXIFEN

Resumen del producto:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (230017802) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Información para el usuario

                                PILtamotabsCY2.1CODAL
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TAMOXIFEN-SYNTO 10MG ΔΙΣΚΊΑ
TAMOXIFEN-SYNTO 20MG ΔΙΣΚΊΑ
Κιτρική ταμοξιφαίνη (tamoxifen citrate)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειας τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
_ _
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Tamoxifen-Synto και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Tamoxifen-Synto
3. Πώς να πάρετε το Tamoxifen-Synto
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Tamoxifen-Synto
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                spctamotabs3.1-CS
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tamoxifen-Synto 10mg tablets
Tamoxifen-Synto 20mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 10mg, or 20mg of Tamoxifen-Synto as tamoxifen
citrate E.P.
Excipient with known effect: lactose.
Each Tamoxifen-Synto10mg tablet contains 93.6mg of lactose
monohydrate.
Each Tamoxifen-Synto 20mg tablet contains 80.2mg lactose monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
For oral administration.
Tamoxifen-Synto 10mg tablets: White, round, flat, scored tablets, with
a diameter of 7.0
mm.
Tamoxifen-Synto 20mg tablets: White, round, flat, scored tablets, with
a diameter of 8.0
mm.
The score line is not intended for breaking the tablet.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Tamoxifen-Synto is indicated for:

the treatment of breast cancer

the treatment of anovulatory fertility
1
spctamotabs3.1-CS
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
BREAST CANCER
_Adults_
The usual recommended daily dose is 20mg. Although higher doses have
been used, 30mg
to 40mg per day, there is no evidence of additional benefit as
measured by delayed
recurrence or an improved survival rate in patients. Substantive
evidence supporting the use
of treatment with 30 – 40 mg per day is not available, although
these doses have been used
in some patients with advanced disease.
_Elderly _
Similar dosing regimens of tamoxifen have been used in elderly
patients with breast cancer
and in some of these patients it has been used as sole therapy.
ANOVULATORY INFERTILITY
_Adults _
Before commencing any course of treatment, whether initial or
subsequent, the possibility
of pregnancy must be excluded.
In women who are menstruating regularly, but with anovular cycles, the
initial course of
treatment consist of 20mg given daily on the second, third, fourth and
fifth days of the
menstrual cycle.
If unsatisfactory basal temperature records or poor pre-ovulatory
cervical mucus ind
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto