Tadalafil Teva 20 mg Filmdragerad tablett

País: Suecia

Idioma: sueco

Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
30-11-2023

Ingredientes activos:

tadalafil

Disponible desde:

Teva Sweden AB

Código ATC:

G04BE08

Designación común internacional (DCI):

tadalafil

Dosis:

20 mg

formulario farmacéutico:

Filmdragerad tablett

Composición:

laktosmonohydrat Hjälpämne; tadalafil 20 mg Aktiv substans; natriumlaurilsulfat Hjälpämne

clase:

Apotek

tipo de receta:

Receptbelagt

Área terapéutica:

Tadalafil

Resumen del producto:

Förpacknings: Blister, 2 tabletter (Al); Blister, 2 tabletter (plast/Al); Blister, 4 tabletter (Al); Blister, 4 tabletter (plast/Al); Blister, 5 tabletter (Al); Blister, 5 tabletter (plast/Al); Blister, 8 tabletter (plast/Al); Blister, 8 tabletter (Al); Blister, 10 tabletter (Al); Blister, 10 tabletter (plast/Al); Blister, 12 tabletter (plast/Al); Blister, 12 tabletter (Al); Blister, 15 tabletter (Al); Blister, 15 tabletter (plast/Al); Blister, 28 tabletter (Al); Blister, 28 tabletter (plast/Al); Blister, 56 tabletter (Al); Blister, 56 tabletter (plast/Al); Blister, 4 x 1 tabletter (Al) (endos); Blister, 4 x 1 tabletter (plast/Al) (endos); Blister, 12 x 1 tabletter (Al) (endos); Blister, 12 x 1 tabletter (plast/Al) (endos); Blister, 24 x 1 tabletter (Al) (endos); Blister, 24 x 1 tabletter (plast/Al) (endos); Blister, 18 tabletter (Al); Blister, 24 tabletter (Al); Blister, 36 tabletter (Al); Blister, 48 tabletter (Al); Blister, 18 tabletter (plast/Al); Blister, 24 tabletter (plast/Al); Blister, 36 tabletter (plast/Al); Blister, 48 tabletter (plast/Al); Blister, 2 x 1 tabletter (Al) (endos); Blister, 8 x 1 tabletter (Al) (endos); Blister, 36 x 1 tabletter (Al) (endos); Blister, 2 x 1 tabletter (plast/Al) (endos); Blister, 8 x 1 tabletter (plast/Al) (endos); Blister, 36 x 1 tabletter (plast/Al) (endos)

Estado de Autorización:

Godkänd

Fecha de autorización:

2015-06-03

Información para el usuario

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TADALAFIL TEVA 20 MG FILMDRAGERAD TABLETT
tadalafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Tadalafil Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tadalafil Teva
3.
Hur du använder Tadalafil Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tadalafil Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TADALAFIL TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tadalafil Teva används för att behandla vuxna män med erektil
dysfunktion. Detta innebär att en man
inte kan få, eller bibehålla, en hård, erigerad penis, tillräcklig
för sexuellt umgänge. Tadalafil Teva har
visat sig signifikant förbättra förmågan att få en hård,
erigerad penis, tillräcklig för sexuellt umgänge.
Tadalafil Teva innehåller den aktiva substansen tadalafil som
tillhör en grupp läkemedel som kallas
fosfodiesteras typ 5-hämmare. Tadalafil Teva verkar vid sexuell
stimulering genom att blodkärlen i
penis slappnar av så att blod kan strömma in. Detta resulterar i
förbättrad erektil funktion. Om du inte
har erektil dysfunktion hjälper inte Tadalafil Teva.
DET ÄR VIKTIGT ATT KOMMA IHÅG ATT TADALAFIL TEVA
INTE HAR NÅGON EFFEKT OM DU INTE ÄR SEXUELLT STIMULERAD.
Behovet av förspel för dig och din partner
är detsamma som när du inte har tagit något läkemedel för erektil
dysfunktion.
Tadalafil som finns i Tadalafil Teva kan också vara godkänd för at
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tadalafil Teva 20 mg filmdragerad tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 20 mg tadalafil.
Hjälpämne med känd effekt
En 20 mg filmdragerad tablett innehåller 353 mg laktos (som
monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Okrafärgade till gula, ovala, filmdragerade tabletter. Den ena sidan
av tabletten har dubbla brytskåror,
den andra sidan är präglad med ”20”. Längd: 15,0 mm, bredd: 9,0
mm.
Tabletten kan delas i två eller fyra lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män.
För att tadalafil skall vara effektivt krävs sexuell stimulering.
Tadalafil Teva skall inte användas av kvinnor.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna män_
Den rekommenderade dosen är vanligen 10 mg att tas före förväntad
sexuell aktivitet. Tadalafil Teva
kan tas oberoende av måltid. Hos de patienter där 10 mg tadalafil
inte ger tillräcklig effekt kan 20 mg
prövas. Det kan tas ända fram till 30 minuter före sexuell
aktivitet.
Högst en dos per dygn skall tas.
Tadalafil 10 mg och 20 mg är avsett att användas före förväntad
sexuell aktivitet och rekommenderas
inte för kontinuerlig daglig användning.
För patienter som antas använda Tadalafil Teva ofta (dvs. minst två
gånger i veckan) kan, baserat på
patientens önskemål och läkarens bedömning, en daglig dos av
någon av de lägre styrkorna av vara
lämplig.
2
Hos dessa patienter är den rekommenderade dosen 5 mg en gång
dagligen, att intas vid ungefär samma
tidpunkt på dagen. Dosen kan minskas till 2,5 mg en gång dagligen,
baserat på individuell tolerabilitet.
Behovet av dagligt intag bör omprövas regelbundet.
Särskilda patientgrupper
_Äldre män_
Dosjustering är ej nödvändig för äldre patienter.
_Män med nedsatt njurfunktion_
Dosjustering är ej nödvändig för patienter med mild till måttligt
nedsatt
                                
                                Leer el documento completo