SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE # SYVAQUINOL-25 INYECTABLE

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

ENROFLOXACINO

Disponible desde:

LABORATORIOS SYVA SA

Código ATC:

QJ01MA90

Designación común internacional (DCI):

ENROFLOXACINO

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

ENROFLOXACINO 25mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 20 ml # SYVAQUINOL-25 INYECTABLE Caja con 1 vial de vidrio de 20 ml,, SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 20 ml # SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE 1 (20 ml), SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 50 ml # SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE 1 (50 ml), SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 100 ml # SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE 1 (100 ml), SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Caja con 1 vial de 250 ml # SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCION INYECTABLE 1 (250 ml)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros; Lechones

Área terapéutica:

Enrofloxacino

Resumen del producto:

Caducidad formato: 36 meses; Caducidad tras primera apertura: inmediato; Caducidad tras reconstitucion: no procede; Indicaciones especie Lechones: Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Lechones: Infección gastrointestinal causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Lechones: Infección del tracto urogenital causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Lechones: Infección respiratoria causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Lechones: Piometra causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Lechones: Infecciones producidas por Staphylococcus spp.; Indicaciones especie Lechones: Infecciones producidas por Escherichia coli; Indicaciones especie Lechones: Infecciones producidas por Klebsiella spp.; Indicaciones especie Lechones: Infecciones producidas por Bordetella spp.; Indicaciones especie Lechones: Infecciones producidas por Pseudomonas spp.; Indicaciones especie Lechones: Infecciones producidas por Proteus spp.; Indicaciones especie Lechones: Otitis causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Lechones: Infección respiratoria producida por Actinobacillus pleuropneumoniae; Indicaciones especie Lechones: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Lechones: Infección gastrointestinal producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Lechones: Septicemia producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Lechones: Infección respiratoria producida por Mycoplasma spp.; Contraindicaciones especie Todas: Convulsiones; Contraindicaciones especie Todas: Epilepsia; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Alteraciones del cartílago articular; Contraindicaciones especie Todas: Cachorros; Contraindicaciones especie 14: Perros en crecimiento; Interacciones especie Todas: TEOFILINA; Interacciones especie Todas: FLUNIXINO; Interacciones especie Todas: Anfenicoles; Interacciones especie Todas: Macrólidos; Interacciones especie Todas: Tetraciclinas; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitación; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Convulsiones; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Erupción cutánea; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Prurito; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anorexia; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteraciones gastrointestinales; Reacciones adversas especie 36: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 36: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitación; Reacciones adversas especie 36: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie 36: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie 36: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Erupción cutánea; Reacciones adversas especie 36: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Prurito; Reacciones adversas especie 36: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anorexia; Reacciones adversas especie 36: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alteraciones gastrointestinales; Reacciones adversas especie 36: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Convulsiones; Tiempos de espera especie Lechones Carne 13 Días

Estado de Autorización:

Autorizado, 577106 Autorizado, 577107 Autorizado, 577108 Autorizado, 577109 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1
.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Enrofloxacino ................................25 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico (E 1519) .............10 mg
Solución clara, sin partículas visibles y de color ligeramente
amarillento.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (lechones) y perros.
4.
INDICACIONES DE USO
Perros:
Tratamiento de las infecciones de los tractos digestivo y respiratorio
y del aparato genitourinario (incluida
prostatitis, tratamiento antibiótico complementario para la
piometra), infecciones de la piel y las heridas y
otitis (externa/media) causadas por cepas sensibles al enrofloxacino
de: _Staphylococcus _spp_., Escherichia _
_coli, Pasteurella _spp_., Klebsiella _spp_., Bordetella _spp_.,
Pseudomonas _spp_._ y _Proteus _spp_._
Porcino (lechones):
Tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio causadas por
cepas sensibles al enrofloxacino de:
_Pasteurella multocida, Mycoplasma _spp_. _y _Actinobacillus
pleuropneumoniae_.
Tratamiento de las infecciones del tracto digestivo causadas por cepas
de _ Escherichia coli _sensibles al
enrofloxacino.
Tratamiento de la septicemia causada por cepas de _Escherichia coli
_sensibles al enrofloxacino.
Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el grupo rebaño
antes de usar el medicamento
veterinario.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las fluoroquinolonas o a
alguno de los excipientes.
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en animales con historial clínico epiléptico o de
convulsiones, ya que enrofloxacino puede causar
estimulación del SNC.
No usar en perros jóvenes durante su crecimiento, es decir, en peros
de razas pequeñas menores de 8
meses, perros d

Ficha técnica

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VETERINARIOS
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
SYVAQUINOL 25 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por ml:
PRINCIPIO ACTIVO:
Enrofloxacino ................................25 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMACIÓN
ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL
MEDICAMENTO VETERINARIO
Alcohol bencílico (E 1519)
10 mg
Hidróxido potásico
Agua para preparaciones inyectables
Solución clara, sin partículas visibles y de color ligeramente
amarillento.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (lechones) y perros.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Perros
Tratamiento de
las infecciones de los tractos digestivo y respiratorio y del aparato
genitourinario
(incluidas prostatitis, tratamiento antibiótico complementario para
la piometra), infecciones de la piel y
las heridas y otitis (externa/media) causadas por cepas sensibles al
enrofloxacino de: _Staphylococcus_ spp.,
_Escherichia coli_, _Pasteurella_ spp., _Klebsiella_ spp.,
_Bordetella_ spp., _Pseudomonas_ spp. y _Proteus_ spp.
Porcino (lechones)
Tratamiento de las infecciones del tracto respiratorio causadas por
cepas sensibles al enrofloxacino de:
_Pasteurella multocida_, _Mycoplasma_ spp. y _Actinobacillus
pleuropneumoniae_.
Tratamiento de las infecciones del tracto digestivo causadas por cepas
de _ Escherichia coli_ sensibles al
enrofloxacino.
Tratamiento de la septicemia causada por cepas de _Escherichia coli_
sensibles al enrofloxacino.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Debe establecerse la presencia de la enfermedad en el grupo rebaño
antes de usar el medicamento
veterinario.
3.